Troubles hereditaires metabolisme pyruvate : arborescences MeSH
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[C16]
maladies génétiques congénitales
[C16.320]
troubles héréditaires métabolisme
[C16.320.565]
troubles héréditaires métabolisme glucidique
[C16.320.565.202]
carboxylases, déficit
[C16.320.565.202.720]
+
fucosidose
[C16.320.565.202.303]
galactosémies
[C16.320.565.202.355]
glycogénose
[C16.320.565.202.449]
+
hyperoxalurie primitive
[C16.320.565.202.460]
hypoglycemie hyperinsulinique persistante du nourrisson
[C16.320.565.202.765]
intolérance au lactose
[C16.320.565.202.589]
maladies dues au déficit en mannosidase
[C16.320.565.202.607]
+
mucolipidoses
[C16.320.565.202.670]
mucopolysaccharidoses
[C16.320.565.202.715]
+
nesidioblastose
[C16.320.565.202.742]
trouble métabolisme glucidique, déficit glycoprotéines
[C16.320.565.202.125]
troubles héréditaires du métabolisme du fructose
[C16.320.565.202.251]
+
troubles héréditaires métabolisme pyruvate
[C16.320.565.202.810]
déficit en pyruvate déshydrogénase
[C16.320.565.202.810.766]
deficit pyruvate carboxylase, maladie
[C16.320.565.202.810.666]
Leigh, maladie
[C16.320.565.202.810.444]
métabolisme et nutrition, maladies
[C18]
métabolisme, maladies
[C18.452]
troubles héréditaires métabolisme
[C18.452.648]
troubles héréditaires métabolisme glucidique
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carboxylases, déficit
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galactosémies
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glycogénose
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hyperoxalurie primitive
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14 septembre 2005
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