Troubles hereditaires metabolisme metaux : arborescences MeSH
Vous pouvez aussi consulter toutes les
arborescences
des mots clés utilisés dans CISMeF
maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales
[C16]
maladies génétiques congénitales
[C16.320]
troubles héréditaires métabolisme
[C16.320.565]
aminoacidopathies héréditaires
[C16.320.565.066]
+
amyloïdose familiale
[C16.320.565.100]
+
cytochrome c oxydase, déficit
[C16.320.565.240]
encéphalopathies métaboliques congénitales
[C16.320.565.150]
+
glucose-6-phosphate déshydrogénase, déficit
[C16.320.565.390]
hyperbilirubinémie héréditaire
[C16.320.565.437]
+
ictère chronique idiopathique
[C16.320.565.499]
maladies lysosomiales
[C16.320.565.580]
+
porphyrie erythropoietique congenitale
[C16.320.565.731]
porphyries hépatiques
[C16.320.565.735]
+
progeria
[C16.320.565.769]
troubles congénitaux transport acides aminés
[C16.320.565.088]
+
troubles héréditaires du métabolisme stéroïdien
[C16.320.565.925]
+
troubles héréditaires du transport tubulaire rénal
[C16.320.565.851]
+
troubles héréditaires métabolisme glucidique
[C16.320.565.202]
+
troubles héréditaires métabolisme lipidique
[C16.320.565.556]
+
troubles héréditaires métabolisme métaux
[C16.320.565.618]
dégénérescence hépatolenticulaire
[C16.320.565.618.403]
hémochromatose primitive
[C16.320.565.618.337]
hypophosphatasie
[C16.320.565.618.482]
hypophosphatémie familiale
[C16.320.565.618.544]
maladie de Menkes
[C16.320.565.618.590]
paralysies périodiques familiales
[C16.320.565.618.711]
+
pseudohypoparathyroïdie
[C16.320.565.618.815]
+
troubles héréditaires métabolisme purine-pyrimidine
[C16.320.565.798]
+
métabolisme et nutrition, maladies
[C18]
métabolisme, maladies
[C18.452]
troubles héréditaires métabolisme
[C18.452.648]
aminoacidopathies héréditaires
[C18.452.648.066]
+
amyloïdose familiale
[C18.452.648.100]
+
cytochrome c oxydase, déficit
[C18.452.648.240]
encéphalopathies métaboliques congénitales
[C18.452.648.151]
+
glucose-6-phosphate déshydrogénase, déficit
[C18.452.648.390]
hyperbilirubinémie héréditaire
[C18.452.648.437]
+
ictère chronique idiopathique
[C18.452.648.499]
maladies lysosomiales
[C18.452.648.595]
+
porphyrie erythropoietique congenitale
[C18.452.648.730]
porphyries hépatiques
[C18.452.648.735]
+
progeria
[C18.452.648.769]
troubles congénitaux transport acides aminés
[C18.452.648.088]
+
troubles héréditaires du métabolisme stéroïdien
[C18.452.648.925]
+
troubles héréditaires du transport tubulaire rénal
[C18.452.648.851]
+
troubles héréditaires métabolisme glucidique
[C18.452.648.202]
+
troubles héréditaires métabolisme lipidique
[C18.452.648.556]
+
troubles héréditaires métabolisme métaux
[C18.452.648.618]
dégénérescence hépatolenticulaire
[C18.452.648.618.403]
hémochromatose primitive
[C18.452.648.618.337]
hypophosphatasie
[C18.452.648.618.482]
hypophosphatémie familiale
[C18.452.648.618.544]
maladie de Menkes
[C18.452.648.618.590]
paralysies périodiques familiales
[C18.452.648.618.711]
+
pseudohypoparathyroïdie
[C18.452.648.618.815]
+
troubles héréditaires métabolisme purine-pyrimidine
[C18.452.648.798]
+
14 septembre 2005
courriel
[
Menu général CISMeF
] [
Haut de page
]
© CHU de Rouen . Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.