Troubles hereditaires metabolisme : arborescences MeSH

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maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

maladies génétiques congénitales

analgésie congénitale

anémie hémolytique congénitale

anémie hypoplasique congénitale

anomalies chromosomiques

ataxie télangiectasies

cardiomyopathie hypertrophique familiale

dermatoses héréditaires

dystrophies musculaires

fièvre méditerranéenne familiale

Hajdu-Cheney, syndrome

hémoglobinopathie

hyperplasie surrénale congénitale

Jervell-Lange Nielsen, syndrome

maladies génétiques liées au chromosome X

maladies neurodégénératives héréditaires

oeil, maladie héréditaire

ostéogenèse imparfaite

ostéoonychodysostose

romano-ward, syndrome

syndrome de Kartagener

syndrome de Laron

syndrome de Marfan

syndrome de Werner

syndromes myasthéniques congénitaux

syndromes néoplasiques héréditaires

troubles héréditaires coagulation sanguine

troubles héréditaires métabolisme [C16.320.565]

aminoacidopathies héréditaires

[C16.320.565.066]

amyloïdose familiale

[C16.320.565.100]

cytochrome c oxydase, déficit

[C16.320.565.240]

encéphalopathies métaboliques congénitales

[C16.320.565.150]

glucose-6-phosphate déshydrogénase, déficit

[C16.320.565.390]

hyperbilirubinémie héréditaire

[C16.320.565.437]

ictère chronique idiopathique

[C16.320.565.499]

maladies lysosomiales

[C16.320.565.580]

porphyrie erythropoietique congenitale

[C16.320.565.731]

porphyries hépatiques

[C16.320.565.735]

[C16.320.565.769]

troubles congénitaux transport acides aminés

[C16.320.565.088]

troubles héréditaires du métabolisme stéroïdien

[C16.320.565.925]

troubles héréditaires du transport tubulaire rénal

[C16.320.565.851]

troubles héréditaires métabolisme glucidique

[C16.320.565.202]

troubles héréditaires métabolisme lipidique

[C16.320.565.556]

troubles héréditaires métabolisme métaux

[C16.320.565.618]

troubles héréditaires métabolisme purine-pyrimidine

[C16.320.565.798]

métabolisme et nutrition, maladies

métabolisme, maladies

cachexie progressive, syndrome

dermatoses métaboliques

encéphalopathies métaboliques

hyperammoniémie

hyperamylasemie

hyperbilirubinémie

hyperlipidémies

hyperprolactinémie

hypervitaminose A

maladies mitochondriales

syndrome metabolique

syndromes de malabsorption

troubles de l'équilibre acidobasique

troubles du métabolisme glucidique

troubles équilibre hydroélectrolytique

troubles héréditaires métabolisme [C18.452.648]

aminoacidopathies héréditaires

[C18.452.648.066]

amyloïdose familiale

[C18.452.648.100]

cytochrome c oxydase, déficit

[C18.452.648.240]

encéphalopathies métaboliques congénitales

[C18.452.648.151]

glucose-6-phosphate déshydrogénase, déficit

[C18.452.648.390]

hyperbilirubinémie héréditaire

[C18.452.648.437]

ictère chronique idiopathique

[C18.452.648.499]

maladies lysosomiales

[C18.452.648.595]

porphyrie erythropoietique congenitale

[C18.452.648.730]

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[C18.452.648.735]

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troubles congénitaux transport acides aminés

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[C18.452.648.618]

troubles héréditaires métabolisme purine-pyrimidine

[C18.452.648.798]

troubles métabolisme calcique

troubles métabolisme fer

troubles métabolisme phosphore

14 septembre 2005
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