Troubles hereditaires du transport tubulaire renal : arborescences MeSH

Troubles hereditaires du transport tubulaire renal : arborescences MeSH

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maladies urologiques et de l'appareil génital mâle

appareil urinaire, maladies

[C12.777.419.078]

diabète insipide

[C12.777.419.135]

granulomatose Wegener

[C12.777.419.969]

[C12.777.419.307]

hyperoxalurie primitive

[C12.777.419.320]

hypertension d'origine rénale

[C12.777.419.331]

insuffisance rénale

[C12.777.419.430]

lithiase rénale

[C12.777.419.373]

nécrose du cortex rénal

[C12.777.419.393]

nécrose papillaire rénale

[C12.777.419.493]

[C12.777.419.570]

nephrocalcinose

[C12.777.419.590]

nephropathie associee au sida

[C12.777.419.050]

néphropathies diabétiques

[C12.777.419.192]

néphrosclérose

[C12.777.419.610]

[C12.777.419.630]

obstruction de l'artère rénale

[C12.777.419.775]

osteodystrophie renale

[C12.777.419.795]

[C12.777.419.685]

[C12.777.419.744]

[C12.777.419.413]

syndrome de Fanconi

[C12.777.419.250]

syndrome de Zellweger

[C12.777.419.978]

syndrome hépatorénal

[C12.777.419.291]

troubles héréditaires du transport tubulaire rénal [C12.777.419.815]

acidose tubulaire rénale

[C12.777.419.815.093]

aminoacidurie rénale

[C12.777.419.815.191]

[C12.777.419.815.368]

diabète rénal

[C12.777.419.815.532]

hypophosphatémie familiale

[C12.777.419.815.647]

[C12.777.419.815.720]

pseudohypoaldostéronisme

[C12.777.419.815.770]

syndrome de Bartter

[C12.777.419.815.279]

tuberculose rénale

[C12.777.419.912]

[C12.777.419.473]

[C12.777.419.936]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

maladies génétiques congénitales

troubles héréditaires métabolisme

aminoacidopathies héréditaires

[C16.320.565.066]

amyloïdose familiale

[C16.320.565.100]

cytochrome c oxydase, déficit

[C16.320.565.240]

encéphalopathies métaboliques congénitales

[C16.320.565.150]

glucose-6-phosphate déshydrogénase, déficit

[C16.320.565.390]

hyperbilirubinémie héréditaire

[C16.320.565.437]

ictère chronique idiopathique

[C16.320.565.499]

maladies lysosomiales

[C16.320.565.580]

porphyrie erythropoietique congenitale

[C16.320.565.731]

porphyries hépatiques

[C16.320.565.735]

[C16.320.565.769]

troubles congénitaux transport acides aminés

[C16.320.565.088]

troubles héréditaires du métabolisme stéroïdien

[C16.320.565.925]

troubles héréditaires du transport tubulaire rénal [C16.320.565.851]

acidose tubulaire rénale

[C16.320.565.851.093]

aminoacidurie rénale

[C16.320.565.851.191]

[C16.320.565.851.368]

diabète rénal

[C16.320.565.851.532]

hypophosphatémie familiale

[C16.320.565.851.647]

[C16.320.565.851.750]

pseudohypoaldostéronisme

[C16.320.565.851.770]

troubles héréditaires métabolisme glucidique

[C16.320.565.202]

troubles héréditaires métabolisme lipidique

[C16.320.565.556]

troubles héréditaires métabolisme métaux

[C16.320.565.618]

troubles héréditaires métabolisme purine-pyrimidine

[C16.320.565.798]

métabolisme et nutrition, maladies

métabolisme, maladies

troubles héréditaires métabolisme

aminoacidopathies héréditaires

[C18.452.648.066]

amyloïdose familiale

[C18.452.648.100]

cytochrome c oxydase, déficit

[C18.452.648.240]

encéphalopathies métaboliques congénitales

[C18.452.648.151]

glucose-6-phosphate déshydrogénase, déficit

[C18.452.648.390]

hyperbilirubinémie héréditaire

[C18.452.648.437]

ictère chronique idiopathique

[C18.452.648.499]

maladies lysosomiales

[C18.452.648.595]

porphyrie erythropoietique congenitale

[C18.452.648.730]

porphyries hépatiques

[C18.452.648.735]

[C18.452.648.769]

troubles congénitaux transport acides aminés

[C18.452.648.088]

troubles héréditaires du métabolisme stéroïdien

[C18.452.648.925]

troubles héréditaires du transport tubulaire rénal [C18.452.648.851]

acidose tubulaire rénale

[C18.452.648.851.093]

aminoacidurie rénale

[C18.452.648.851.191]

[C18.452.648.851.368]

diabète rénal

[C18.452.648.851.532]

hypophosphatémie familiale

[C18.452.648.851.647]

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pseudohypoaldostéronisme

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troubles héréditaires métabolisme glucidique

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troubles héréditaires métabolisme lipidique

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troubles héréditaires métabolisme métaux

[C18.452.648.618]

troubles héréditaires métabolisme purine-pyrimidine

[C18.452.648.798]

14 septembre 2005
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