Troubles hereditaires coagulation sanguine : arborescences MeSH
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hémopathies et maladies lymphatiques
[C15]
hémopathies
[C15.378]
troubles coagulation sanguine
[C15.378.100]
coagulation intravasculaire disséminée, syndrome
[C15.378.100.220]
pool vide, maladie
[C15.378.100.685]
+
protéine S, déficit
[C15.378.100.800]
purpura
[C15.378.100.802]
+
purpura thrombocytopénique
[C15.378.100.805]
+
thrombocytémie hémorragique
[C15.378.100.832]
troubles coagulation protéines
[C15.378.100.141]
+
troubles héréditaires coagulation sanguine
[C15.378.100.425]
afibrinogénémie
[C15.378.100.425.056]
déficit en antithrombine III
[C15.378.100.425.075]
deficit en facteur xii
[C15.378.100.425.330]
déficit en protéine C
[C15.378.100.425.690]
dystrophie thrombocytaire hémorragipare
[C15.378.100.425.080]
facteur V, déficit
[C15.378.100.425.300]
facteur VII, déficit
[C15.378.100.425.310]
facteur X, déficit
[C15.378.100.425.320]
facteur XI, déficit
[C15.378.100.425.325]
facteur XIII, déficit
[C15.378.100.425.335]
hémophilie A
[C15.378.100.425.500]
hémophilie B
[C15.378.100.425.510]
hypoprothrombinemie
[C15.378.100.425.550]
résistance à la protéine C activée
[C15.378.100.425.037]
syndrome de Hermanski-Pudlak
[C15.378.100.425.515]
syndrome de Wiskott-Aldrich
[C15.378.100.425.970]
thrombasthénie héréditaire
[C15.378.100.425.820]
Von Willebrand, maladie
[C15.378.100.425.900]
vitamine K, carence
[C15.378.100.920]
+
maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales
[C16]
maladies génétiques congénitales
[C16.320]
achondroplasie
[C16.320.029]
analgésie congénitale
[C16.320.775]
anémie hémolytique congénitale
[C16.320.070]
+
anémie hypoplasique congénitale
[C16.320.077]
+
anomalies chromosomiques
[C16.320.180]
+
ataxie télangiectasies
[C16.320.080]
cardiomyopathie hypertrophique familiale
[C16.320.160]
chérubisme
[C16.320.170]
dermatoses héréditaires
[C16.320.850]
+
dystrophies musculaires
[C16.320.577]
+
fièvre méditerranéenne familiale
[C16.320.306]
Hajdu-Cheney, syndrome
[C16.320.355]
hémoglobinopathie
[C16.320.365]
+
hyperplasie surrénale congénitale
[C16.320.033]
Jervell-Lange Nielsen, syndrome
[C16.320.455]
maladies génétiques liées au chromosome X
[C16.320.322]
+
maladies neurodégénératives héréditaires
[C16.320.400]
+
mucoviscidose
[C16.320.190]
oeil, maladie héréditaire
[C16.320.290]
+
ostéogenèse imparfaite
[C16.320.737]
ostéoonychodysostose
[C16.320.600]
romano-ward, syndrome
[C16.320.800]
syndrome de Kartagener
[C16.320.480]
syndrome de Laron
[C16.320.510]
syndrome de Marfan
[C16.320.540]
syndrome de Werner
[C16.320.925]
syndromes myasthéniques congénitaux
[C16.320.590]
syndromes néoplasiques héréditaires
[C16.320.700]
+
troubles héréditaires coagulation sanguine
[C16.320.099]
afibrinogénémie
[C16.320.099.056]
déficit en antithrombine III
[C16.320.099.075]
deficit en facteur xii
[C16.320.099.330]
déficit en protéine C
[C16.320.099.690]
dystrophie thrombocytaire hémorragipare
[C16.320.099.080]
facteur V, déficit
[C16.320.099.300]
facteur VII, déficit
[C16.320.099.310]
facteur X, déficit
[C16.320.099.320]
facteur XI, déficit
[C16.320.099.325]
facteur XIII, déficit
[C16.320.099.335]
hémophilie A
[C16.320.099.500]
hémophilie B
[C16.320.099.510]
hypoprothrombinemie
[C16.320.099.550]
résistance à la protéine C activée
[C16.320.099.037]
syndrome de Hermanski-Pudlak
[C16.320.099.515]
syndrome de Wiskott-Aldrich
[C16.320.099.970]
thrombasthénie héréditaire
[C16.320.099.820]
Von Willebrand, maladie
[C16.320.099.900]
troubles héréditaires métabolisme
[C16.320.565]
+
14 septembre 2005
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