Syndrome insensibilite aux androgenes : arborescences MeSH

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maladies urologiques et de l'appareil génital mâle

[C12]

appareil urogénital, maladies

[C12.740]

malformations urogénitales

[C12.740.700]

anomalie différenciation sexuelle

[C12.740.700.842]

hermaphrodisme

[C12.740.700.842.316]

pseudohermaphrodisme

[C12.740.700.842.316.627]

syndrome insensibilité aux androgènes [C12.740.700.842.316.313]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

malformations

[C16.131]

malformations urogénitales

[C16.131.939]

anomalie différenciation sexuelle

[C16.131.939.842]

hermaphrodisme

[C16.131.939.842.316]

pseudohermaphrodisme

[C16.131.939.842.316.627]

syndrome insensibilité aux androgènes [C16.131.939.842.316.313]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

maladies génétiques congénitales

[C16.320]

maladies génétiques liées au chromosome X

[C16.320.322]

choroïdérémie

[C16.320.322.092]

dyskératose congénitale

[C16.320.322.108]

dystrophie musculaire de Duchenne

[C16.320.322.562]

dystrophie musculaire Emery-Dreifuss

[C16.320.322.625]

glycogenose de type viii

[C16.320.322.217]

granulomatose chronique

[C16.320.322.233]

hémophilie B

[C16.320.322.360]

hypoplasie dermique focale

[C16.320.322.186]

ichtyose liée au chromosome X

Pelizaeus-Merzbacher, maladie

[C16.320.322.906]

retard mental lié à l'X

[C16.320.322.500]

syndrome de Kallmann

[C16.320.322.480]

syndrome de Wiskott-Aldrich

[C16.320.322.937]

syndrome insensibilité aux androgènes [C16.320.322.061]

maladies endocriniennes

[C19]

dysfonctionnements gonades

[C19.391]

anomalie différenciation sexuelle

[C19.391.775.316.627]

syndrome insensibilité aux androgènes [C19.391.775.316.313]

14 septembre 2005
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