Romano-ward, syndrome : arborescences MeSH
Vous pouvez aussi consulter toutes les
arborescences
des mots clés utilisés dans CISMeF
maladies cardiovasculaires
[C14]
cardiopathies
[C14.280]
troubles du rythme cardiaque
[C14.280.067]
QT long, syndrome
[C14.280.067.565]
Jervell-Lange Nielsen, syndrome
[C14.280.067.565.440]
romano-ward, syndrome
[C14.280.067.565.720]
maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales
[C16]
maladies génétiques congénitales
[C16.320]
achondroplasie
[C16.320.029]
analgésie congénitale
[C16.320.775]
anémie hémolytique congénitale
[C16.320.070]
+
anémie hypoplasique congénitale
[C16.320.077]
+
anomalies chromosomiques
[C16.320.180]
+
ataxie télangiectasies
[C16.320.080]
cardiomyopathie hypertrophique familiale
[C16.320.160]
chérubisme
[C16.320.170]
dermatoses héréditaires
[C16.320.850]
+
dystrophies musculaires
[C16.320.577]
+
fièvre méditerranéenne familiale
[C16.320.306]
Hajdu-Cheney, syndrome
[C16.320.355]
hémoglobinopathie
[C16.320.365]
+
hyperplasie surrénale congénitale
[C16.320.033]
Jervell-Lange Nielsen, syndrome
[C16.320.455]
maladies génétiques liées au chromosome X
[C16.320.322]
+
maladies neurodégénératives héréditaires
[C16.320.400]
+
mucoviscidose
[C16.320.190]
oeil, maladie héréditaire
[C16.320.290]
+
ostéogenèse imparfaite
[C16.320.737]
ostéoonychodysostose
[C16.320.600]
romano-ward, syndrome
[C16.320.800]
syndrome de Kartagener
[C16.320.480]
syndrome de Laron
[C16.320.510]
syndrome de Marfan
[C16.320.540]
syndrome de Werner
[C16.320.925]
syndromes myasthéniques congénitaux
[C16.320.590]
syndromes néoplasiques héréditaires
[C16.320.700]
+
troubles héréditaires coagulation sanguine
[C16.320.099]
+
troubles héréditaires métabolisme
[C16.320.565]
+
14 septembre 2005
courriel
[
Menu général CISMeF
] [
Haut de page
]
© CHU de Rouen . Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.