Retard mental lié à l'X : arborescences MeSH

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système nerveux, maladies

[C10]

manifestations neurologiques

[C10.597]

manifestations neuro-comportementales

[C10.597.606.643.180]

De Lange, syndrome

[C10.597.606.643.210]

Down, syndrome

[C10.597.606.643.220]

Prader Labhard Willi, syndrome

[C10.597.606.643.690]

retard mental lié à l'X [C10.597.606.643.455]

adrénoleucodystrophie

[C10.597.606.643.455.124]

chromosome X fragile, syndrome

[C10.597.606.643.455.500]

déficit en pyruvate déshydrogénase

[C10.597.606.643.455.875]

Lesch Nyhan, syndrome

[C10.597.606.643.455.625]

Menkes, maladie

[C10.597.606.643.455.687]

mucopolysaccharidose type II

[C10.597.606.643.455.750]

Rett, syndrome

[C10.597.606.643.455.937]

syndrome de Coffin-Lowry

[C10.597.606.643.455.249]

Rubinstein-Taybi, syndrome

[C10.597.606.643.700]

WAGR, syndrome

[C10.597.606.643.969]

Williams, syndrome

[C10.597.606.643.970]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

maladies génétiques congénitales

[C16.320]

maladies génétiques liées au chromosome X

[C16.320.322]

Aldrich, syndrome

[C16.320.322.937]

angiokératome diffus Fabry

[C16.320.322.124]

choroïdérémie

[C16.320.322.092]

dyskératose congénitale

[C16.320.322.108]

dystrophie musculaire Duchenne

[C16.320.322.562]

dystrophie musculaire Emery-Dreifuss

[C16.320.322.625]

glycogénose type 8

[C16.320.322.217]

granulomatose chronique

[C16.320.322.233]

hémophilie B

[C16.320.322.360]

hypoplasie dermique focale

Pelizaeus-Merzbacher, maladie

[C16.320.322.906]

retard mental lié à l'X [C16.320.322.500]

adrénoleucodystrophie

[C16.320.322.500.124]

chromosome X fragile, syndrome

[C16.320.322.500.500]

déficit en pyruvate déshydrogénase

[C16.320.322.500.875]

Lesch Nyhan, syndrome

[C16.320.322.500.625]

Menkes, maladie

[C16.320.322.500.687]

mucopolysaccharidose type II

[C16.320.322.500.750]

Rett, syndrome

[C16.320.322.500.937]

syndrome de Coffin-Lowry

[C16.320.322.500.249]

syndrome insensibilité aux androgènes

[C16.320.322.061]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

maladies génétiques congénitales

[C16.320]

maladies neurodégénératives héréditaires

[C16.320.400]

amyotrophies spinales enfance

[C16.320.400.765]

atrophies optiques héréditaires

[C16.320.400.630]

Canavan, maladie

[C16.320.400.150]

céroïde lipofuschinose neuronale

dégénérescence hépatolenticulaire

[C16.320.400.387]

dégénérescence spinocérébelleuses

[C16.320.400.780]

dystonie musculaire déformante

[C16.320.400.330]

dystrophie myotonique

[C16.320.400.542]

dystrophies musculaires

[C16.320.400.530]

Gerstmann-Straussler, syndrome

[C16.320.400.350]

Gilles de la Tourette, maladie

[C16.320.400.820]

Hallervorden-Spatz, maladie

[C16.320.400.375]

Lafora, maladie

[C16.320.400.480]

Lesch Nyhan, syndrome

[C16.320.400.500]

maladie d'Alexander

[C16.320.400.024]

maladies démyélinisantes héréditaires système nerveux central

neuropathies amyloïdes familiales

[C16.320.400.050]

neuropathies héréditaires autonomes et sensorielles

[C16.320.400.415]

neuropathies héréditaires motrices et sensorielles

[C16.320.400.400]

retard mental lié à l'X [C16.320.400.525]

adrénoleucodystrophie

[C16.320.400.525.124]

chromosome X fragile, syndrome

[C16.320.400.525.500]

déficit en pyruvate déshydrogénase

[C16.320.400.525.875]

Lesch Nyhan, syndrome

[C16.320.400.525.625]

Menkes, maladie

[C16.320.400.525.687]

mucopolysaccharidose type II

[C16.320.400.525.750]

Rett, syndrome

[C16.320.400.525.937]

syndrome de Coffin-Lowry

[C16.320.400.525.249]

Rett, syndrome

[C16.320.400.700]

sclérose tubéreuse Bourneville

[C16.320.400.880]

Unverricht-Lundborg, syndrome

[C16.320.400.940]

11 juin 2004
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