Polyadénomatose familiale essentielle : arborescences MeSH

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tumeurs par types histologiques

tumeur épithélium glandulaire

[C04.557.470.035]

polype adénomateux

[C04.557.470.035.215]

polyadénomatose familiale essentielle [C04.557.470.035.215.100]

Gardner, syndrome

[C04.557.470.035.215.100.500]

tumeurs par sites

tumeur appareil digestif

tumeur gastrointestinale

[C04.588.274.476]

tumeur intestin

[C04.588.274.476.411]

tumeur colorectale

[C04.588.274.476.411.307]

polyadénomatose familiale essentielle [C04.588.274.476.411.307.089]

Gardner, syndrome

[C04.588.274.476.411.307.089.393]

[C04.588.274.476.411.307.180]

tumeur colorectale héréditaire non polyadénomateuse

[C04.588.274.476.411.307.190]

[C04.588.274.476.411.307.790]

tumeurs par sites

tumeur appareil digestif

tumeur gastrointestinale

[C04.588.274.476]

tumeur intestin

[C04.588.274.476.411]

tumeur colorectale

[C04.588.274.476.411.307]

[C04.588.274.476.411.307.180]

polyadénomatose familiale essentielle [C04.588.274.476.411.307.180.089]

Gardner, syndrome

[C04.588.274.476.411.307.180.089.500]

tumeur sigmoïde

[C04.588.274.476.411.307.180.800]

syndromes néoplasiques héréditaires

adénomatose polyendocrinienne

exostoses multiples, maladie

hamartome multiple, syndrome

Li-Fraumeni, syndrome

naevomatose basocellulaire

naevus dysplasique, syndrome

néphroblastome

neurofibromatoses

Peutz-Jeghers, syndrome

polyadénomatose familiale essentielle [C04.700.100]

Gardner, syndrome

[C04.700.100.392]

Sturge-Weber-Krabbe, maladie

tumeur colorectale héréditaire non polyadénomateuse

appareil digestif, maladies

tumeur appareil digestif

tumeur gastrointestinale

tumeur intestin

[C06.301.371.411]

tumeur colorectale

[C06.301.371.411.307]

[C06.301.371.411.307.180]

polyadénomatose familiale essentielle [C06.301.371.411.307.180.089]

Gardner, syndrome

[C06.301.371.411.307.180.089.500]

tumeur sigmoïde

[C06.301.371.411.307.180.800]

appareil digestif, maladies

estomac et intestin, maladies

tumeur gastrointestinale

tumeur intestin

[C06.405.249.411]

tumeur colorectale

[C06.405.249.411.307]

[C06.405.249.411.307.180]

polyadénomatose familiale essentielle [C06.405.249.411.307.180.089]

Gardner, syndrome

[C06.405.249.411.307.180.089.500]

tumeur sigmoïde

[C06.405.249.411.307.180.800]

appareil digestif, maladies

estomac et intestin, maladies

intestin, maladies

côlon, maladies

[C06.405.469.158]

tumeur colorectale

[C06.405.469.158.356]

[C06.405.469.158.356.180]

polyadénomatose familiale essentielle [C06.405.469.158.356.180.089]

Gardner, syndrome

[C06.405.469.158.356.180.089.500]

tumeur sigmoïde

[C06.405.469.158.356.180.800]

appareil digestif, maladies

estomac et intestin, maladies

intestin, maladies

tumeur intestin

[C06.405.469.491]

tumeur colorectale

[C06.405.469.491.307]

[C06.405.469.491.307.180]

polyadénomatose familiale essentielle [C06.405.469.491.307.180.089]

Gardner, syndrome

[C06.405.469.491.307.180.089.500]

tumeur sigmoïde

[C06.405.469.491.307.180.800]

appareil digestif, maladies

estomac et intestin, maladies

intestin, maladies

polypose intestinale

[C06.405.469.578]

Peutz-Jeghers, syndrome

[C06.405.469.578.750]

polyadénomatose familiale essentielle [C06.405.469.578.249]

Gardner, syndrome

[C06.405.469.578.249.393]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

maladies génétiques congénitales

syndromes néoplasiques héréditaires

adénomatose polyendocrinienne

[C16.320.700.630]

exostoses multiples, maladie

[C16.320.700.330]

hamartome multiple, syndrome

[C16.320.700.435]

Li-Fraumeni, syndrome

[C16.320.700.600]

naevomatose basocellulaire

[C16.320.700.175]

naevus dysplasique, syndrome

[C16.320.700.305]

néphroblastome

[C16.320.700.642]

neurofibromatoses

[C16.320.700.645]

Peutz-Jeghers, syndrome

[C16.320.700.705]

polyadénomatose familiale essentielle [C16.320.700.100]

Gardner, syndrome

[C16.320.700.100.393]

Sturge-Weber-Krabbe, maladie

[C16.320.700.852]

tumeur colorectale héréditaire non polyadénomateuse

[C16.320.700.250]

11 juin 2004
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