Peutz-Jeghers, syndrome : arborescences MeSH

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tumeurs

[C04]

syndromes néoplasiques héréditaires

[C04.700]

adénomatose polyendocrinienne

[C04.700.630]

exostoses multiples, maladie

[C04.700.330]

hamartome multiple, syndrome

[C04.700.435]

Li-Fraumeni, syndrome

[C04.700.600]

naevomatose basocellulaire

[C04.700.175]

naevus dysplasique, syndrome

Peutz-Jeghers, syndrome [C04.700.705]

polyadénomatose familiale essentielle

[C04.700.100]

Sturge-Weber-Krabbe, maladie

[C04.700.852]

tumeur colorectale héréditaire non polyadénomateuse

[C04.700.250]

appareil digestif, maladies

[C06]

estomac et intestin, maladies

Peutz-Jeghers, syndrome [C06.405.469.578.750]

polyadénomatose familiale essentielle

[C06.405.469.578.249]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

maladies génétiques congénitales

[C16.320]

syndromes néoplasiques héréditaires

[C16.320.700]

adénomatose polyendocrinienne

[C16.320.700.630]

exostoses multiples, maladie

[C16.320.700.330]

hamartome multiple, syndrome

[C16.320.700.435]

Li-Fraumeni, syndrome

[C16.320.700.600]

naevomatose basocellulaire

[C16.320.700.175]

naevus dysplasique, syndrome

Peutz-Jeghers, syndrome [C16.320.700.705]

polyadénomatose familiale essentielle

[C16.320.700.100]

Sturge-Weber-Krabbe, maladie

[C16.320.700.852]

tumeur colorectale héréditaire non polyadénomateuse

[C16.320.700.250]

maladies peau et tissu conjonctif

[C17]

dermatoses

[C17.800]

troubles pigmentation

[C17.800.621.430.530]

lentiginose

[C17.800.621.430.530.550]

Peutz-Jeghers, syndrome [C17.800.621.430.530.550.625]

syndrome leopard

[C17.800.621.430.530.550.525]

11 juin 2004
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