Osteoonychodysostose : arborescences MeSH

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maladies de l'appareil locomoteur

[C05]

arthropathie nerveuse

[C05.550.186]

arthrophyte

[C05.550.535]

articulation temporomaxillaire, maladies

[C05.550.905]

bursite

[C05.550.251]

chondromatose synoviale

[C05.550.287]

contracture

[C05.550.323]

deformations acquises des articulations

[C05.550.515]

épaule bloquée, syndrome

luxation congénitale de la hanche

[C05.550.485]

metatarsalgie

[C05.550.610]

ostéoarthropathie hypertrophiante Pierre Marie

[C05.550.684]

ostéoonychodysostose [C05.550.629]

pachydermopériostose

[C05.550.648]

syndrome fémoropatellaire

[C05.550.700]

synovite

[C05.550.870]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

malformations

[C16.131]

malformations multiples

[C16.131.077]

Alagille, syndrome

[C16.131.077.065]

Beckwith Wiedemann, syndrome

dysostoses orodigitofaciales

[C16.131.077.677]

dysplasie ectodermique

[C16.131.077.350]

holoprosencéphalie

[C16.131.077.410]

incontinentia pigmenti

[C16.131.077.445]

Laurence-Moon, syndrome

[C16.131.077.509]

Lowe, syndrome

[C16.131.077.661]

naevomatose basocellulaire

[C16.131.077.130]

ostéoonychodysostose [C16.131.077.606]

polydactylie côte courte, syndrome

[C16.131.077.850]

Prader Labhard Willi, syndrome

[C16.131.077.730]

Prune Belly, syndrome

[C16.131.077.745]

rubéole congénitale

[C16.131.077.790]

syndrome branchio-oto-rénal

[C16.131.077.208]

syndrome d'Angelman

[C16.131.077.095]

syndrome de Bardet-Biedl

syndrome de Rubinstein-Taybi

[C16.131.077.804]

syndrome de Smith-Lemli-Optiz

[C16.131.077.860]

syndrome de Waardenburg

[C16.131.077.938]

syndrome de Zellweger

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

maladies génétiques congénitales

[C16.320]

achondroplasie

[C16.320.029]

analgésie congénitale

[C16.320.775]

anémie hémolytique congénitale

[C16.320.070]

anémie hypoplasique congénitale

[C16.320.077]

anomalies chromosomiques

[C16.320.180]

ataxie télangiectasies

[C16.320.080]

cardiomyopathie hypertrophique familiale

[C16.320.160]

chérubisme

[C16.320.170]

dermatoses héréditaires

[C16.320.850]

dystrophies musculaires

[C16.320.577]

fièvre méditerranéenne familiale

[C16.320.306]

Hajdu-Cheney, syndrome

[C16.320.355]

hémoglobinopathie

[C16.320.365]

hyperplasie surrénale congénitale

[C16.320.033]

Jervell-Lange Nielsen, syndrome

[C16.320.455]

maladies génétiques liées au chromosome X

[C16.320.322]

maladies neurodégénératives héréditaires

[C16.320.400]

mucoviscidose

[C16.320.190]

oeil, maladie héréditaire

[C16.320.290]

ostéogenèse imparfaite

[C16.320.737]

ostéoonychodysostose [C16.320.600]

romano-ward, syndrome

[C16.320.800]

syndrome de Kartagener

syndromes myasthéniques congénitaux

[C16.320.590]

syndromes néoplasiques héréditaires

[C16.320.700]

troubles héréditaires coagulation sanguine

[C16.320.099]

troubles héréditaires métabolisme

[C16.320.565]

maladies de la peau et du tissu conjonctif

ostéoonychodysostose [C17.800.529.400]

paronychie

[C17.800.529.639]

14 septembre 2005
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