Oeil, maladie hereditaire : arborescences MeSH

Vous pouvez aussi consulter toutes les arborescences des mots clés utilisés dans CISMeF

maladies de l'oeil

[C11]

appareil lacrymal, maladies

[C11.496]

asthenopie

[C11.093]

conjonctive, maladies

hypertension oculaire

maladies du cristallin

[C11.510]

maladies du nerf optique

[C11.640]

malformations oculaires

[C11.250]

manifestations oculaires

[C11.300]

oeil, maladie héréditaire [C11.270]

atrophie gyrée choriorétinienne

[C11.270.468]

atrophies optiques héréditaires

dystrophies de la cornée

[C11.270.162]

rétinite pigmentaire

[C11.270.684]

syndrome de rétraction du globe oculaire de Duane

retinopathie vitreuse proliferative

[C11.975]

rétinopathies

[C11.768]

sclérotique, maladies

[C11.790]

troubles de la motilité oculaire

[C11.590]

troubles de la réfraction oculaire

[C11.744]

troubles de la vision

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

maladies génétiques congénitales

[C16.320]

achondroplasie

[C16.320.029]

analgésie congénitale

[C16.320.775]

anémie hémolytique congénitale

[C16.320.070]

anémie hypoplasique congénitale

[C16.320.077]

anomalies chromosomiques

[C16.320.180]

ataxie télangiectasies

[C16.320.080]

cardiomyopathie hypertrophique familiale

[C16.320.160]

chérubisme

[C16.320.170]

dermatoses héréditaires

[C16.320.850]

dystrophies musculaires

[C16.320.577]

fièvre méditerranéenne familiale

[C16.320.306]

Hajdu-Cheney, syndrome

[C16.320.355]

hémoglobinopathie

[C16.320.365]

hyperplasie surrénale congénitale

[C16.320.033]

Jervell-Lange Nielsen, syndrome

[C16.320.455]

maladies génétiques liées au chromosome X

[C16.320.322]

maladies neurodégénératives héréditaires

[C16.320.400]

mucoviscidose

[C16.320.190]

oeil, maladie héréditaire [C16.320.290]

atrophie gyrée choriorétinienne

[C16.320.290.468]

atrophies optiques héréditaires

dystrophies de la cornée

[C16.320.290.162]

rétinite pigmentaire

[C16.320.290.684]

syndrome de rétraction du globe oculaire de Duane

[C16.320.290.235]

ostéogenèse imparfaite

[C16.320.737]

ostéoonychodysostose

[C16.320.600]

romano-ward, syndrome

[C16.320.800]

syndrome de Kartagener

syndromes myasthéniques congénitaux

[C16.320.590]

syndromes néoplasiques héréditaires

[C16.320.700]

troubles héréditaires coagulation sanguine

[C16.320.099]

troubles héréditaires métabolisme

[C16.320.565]

14 septembre 2005
courriel

[Menu général CISMeF] [Haut de page]

© CHU de Rouen . Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.