Neuropathies hereditaires motrices et sensorielles : arborescences MeSH

Neuropathies hereditaires motrices et sensorielles : arborescences MeSH

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maladies du système nerveux

malformations système nerveux

anomalies tube neural

dysplasie septo-optique

holoprosencéphalie

hydranencephalie

kyste système nerveux central

malformation Dandy-Walker

malformations arterioveineuses intracraniennes

malformations vasculaires système nerveux central

neuropathies héréditaires autonomes et sensorielles

neuropathies héréditaires motrices et sensorielles [C10.500.300]

amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth

[C10.500.300.200]

maladie de Refsum

[C10.500.300.780]

paraplégie spasmodique héréditaire

[C10.500.300.820]

maladies du système nerveux

maladies neurodégénératives

maladies neurodégénératives héréditaires

amyotrophies spinales de l'enfant

[C10.574.500.812]

atrophies optiques héréditaires

[C10.574.500.662]

céroïde lipofuschinose neuronale

[C10.574.500.550]

chorée de Huntington

[C10.574.500.497]

Cockayne, syndrome

[C10.574.500.362]

dégénérescence hépatolenticulaire

[C10.574.500.492]

dégénérescences spinocérébelleuses

[C10.574.500.825]

dystonie musculaire déformante

[C10.574.500.393]

dystrophie myotonique

[C10.574.500.547]

Gerstmann-Straussler, syndrome

[C10.574.500.425]

Lesch Nyhan, syndrome

[C10.574.500.536]

maladie d'Alexander

[C10.574.500.024]

maladie de Canavan

[C10.574.500.300]

maladie de Hallervorden-Spatz

[C10.574.500.487]

maladie de Lafora

[C10.574.500.529]

maladie de Menkes

[C10.574.500.540]

maladies démyélinisantes héréditaires système nerveux central

[C10.574.500.494]

myotonie congénitale

[C10.574.500.545]

neurofibromatoses

[C10.574.500.549]

neuropathies amyloides familiales

[C10.574.500.050]

neuropathies héréditaires autonomes et sensorielles

[C10.574.500.496]

neuropathies héréditaires motrices et sensorielles [C10.574.500.495]

amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth

[C10.574.500.495.200]

maladie de Refsum

[C10.574.500.495.780]

paraplégie spasmodique héréditaire

[C10.574.500.495.820]

sclérose tubéreuse de Bourneville

[C10.574.500.865]

syndrome de Gilles de la Tourette

[C10.574.500.850]

syndrome de Rett

[C10.574.500.775]

syndrome d'Unverricht-Lundborg

[C10.574.500.875]

maladies du système nerveux

maladies neuromusculaires

maladies du système nerveux périphérique

polyneuropathies

[C10.668.829.800]

neuropathie alcoolique

[C10.668.829.800.050]

neuropathies héréditaires autonomes et sensorielles

[C10.668.829.800.625]

neuropathies héréditaires motrices et sensorielles [C10.668.829.800.300]

amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth

[C10.668.829.800.300.200]

maladie de Refsum

[C10.668.829.800.300.780]

paraplégie spasmodique héréditaire

[C10.668.829.800.300.820]

polynevrite paraneoplasique

[C10.668.829.800.662]

polyradiculoneuropathie

[C10.668.829.800.750]

[C10.668.829.800.700]

Tangier, maladie

[C10.668.829.800.875]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

malformations système nerveux

anomalies tube neural

[C16.131.666.680]

dysplasie septo-optique

[C16.131.666.845]

holoprosencéphalie

[C16.131.666.410]

hydranencephalie

[C16.131.666.450]

kyste système nerveux central

[C16.131.666.142]

malformation Dandy-Walker

[C16.131.666.205]

malformations arterioveineuses intracraniennes

[C16.131.666.460]

malformations vasculaires système nerveux central

[C16.131.666.190]

neuropathies héréditaires autonomes et sensorielles

[C16.131.666.310]

neuropathies héréditaires motrices et sensorielles [C16.131.666.300]

amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth

[C16.131.666.300.200]

maladie de Refsum

[C16.131.666.300.780]

paraplégie spasmodique héréditaire

[C16.131.666.300.820]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

maladies génétiques congénitales

maladies neurodégénératives héréditaires

amyotrophies spinales de l'enfant

[C16.320.400.765]

atrophies optiques héréditaires

[C16.320.400.630]

céroïde lipofuschinose neuronale

[C16.320.400.600]

chorée de Huntington

[C16.320.400.430]

Cockayne, syndrome

[C16.320.400.200]

dégénérescence hépatolenticulaire

[C16.320.400.387]

dégénérescences spinocérébelleuses

[C16.320.400.780]

dystonie musculaire déformante

[C16.320.400.330]

dystrophie myotonique

[C16.320.400.542]

Gerstmann-Straussler, syndrome

[C16.320.400.350]

Lesch Nyhan, syndrome

[C16.320.400.500]

maladie d'Alexander

[C16.320.400.024]

maladie de Canavan

[C16.320.400.150]

maladie de Hallervorden-Spatz

[C16.320.400.375]

maladie de Lafora

[C16.320.400.480]

maladie de Menkes

[C16.320.400.520]

maladies démyélinisantes héréditaires système nerveux central

[C16.320.400.393]

myotonie congénitale

[C16.320.400.540]

neurofibromatoses

[C16.320.400.560]

neuropathies amyloides familiales

[C16.320.400.050]

neuropathies héréditaires autonomes et sensorielles

[C16.320.400.415]

neuropathies héréditaires motrices et sensorielles [C16.320.400.400]

amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth

[C16.320.400.400.200]

maladie de Refsum

[C16.320.400.400.780]

paraplégie spasmodique héréditaire

[C16.320.400.400.820]

retard mental lié à l'X

[C16.320.400.525]

sclérose tubéreuse de Bourneville

[C16.320.400.880]

syndrome de Gilles de la Tourette

[C16.320.400.820]

syndrome de Rett

[C16.320.400.700]

syndrome d'Unverricht-Lundborg

[C16.320.400.940]

14 septembre 2005
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