Nanisme thanatophore : arborescences MeSH
Vous pouvez aussi consulter toutes les
arborescences
des mots clés utilisés dans CISMeF
maladies de l'appareil locomoteur
[C05]
os, maladies
[C05.116]
dysplasies os
[C05.116.099]
nanisme
[C05.116.099.343]
achondroplasie
[C05.116.099.343.110]
Cockayne, syndrome
[C05.116.099.343.250]
crétinisme
[C05.116.099.343.314]
nanisme hypophysaire
[C05.116.099.343.445]
nanisme thanatophore
[C05.116.099.343.914]
syndrome de Laron
[C05.116.099.343.679]
maladies de l'appareil locomoteur
[C05]
os, maladies
[C05.116]
dysplasies os
[C05.116.099]
ostéochondrodysplasies
[C05.116.099.708]
achondroplasie
[C05.116.099.708.017]
chondrodysplasie ponctuée
[C05.116.099.708.195]
+
dysplasie chondro-ectodermique
[C05.116.099.708.327]
dysplasie cleidocranienne
[C05.116.099.708.207]
dysplasie diaphysaire progressive
[C05.116.099.708.281]
dysplasie fibreuse des os
[C05.116.099.708.375]
+
enchondromatose
[C05.116.099.708.338]
hyperostose acquise syndrome
[C05.116.099.708.800]
hyperostose corticale infantile
[C05.116.099.708.479]
hyperostose frontale interne
[C05.116.099.708.486]
Langer-Giedion, syndrome
[C05.116.099.708.582]
nanisme thanatophore
[C05.116.099.708.914]
ostéochondrome
[C05.116.099.708.670]
+
ostéogenèse imparfaite
[C05.116.099.708.685]
ostéosclérose
[C05.116.099.708.702]
+
polydactylie côte courte, syndrome
[C05.116.099.708.857]
maladies de l'appareil locomoteur
[C05]
malformations appareil locomoteur
[C05.660]
anomalies congénitales membres
[C05.660.585]
ectromélie
[C05.660.585.350]
malformations congénitales du membre inférieur
[C05.660.585.512]
+
malformations congénitales du membre supérieur
[C05.660.585.988]
+
nanisme thanatophore
[C05.660.585.984]
polydactylie
[C05.660.585.600]
+
syndactylie
[C05.660.585.800]
+
syndrome de Protée
[C05.660.585.620]
maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales
[C16]
malformations
[C16.131]
malformations appareil locomoteur
[C16.131.621]
anomalies congénitales membres
[C16.131.621.585]
déformations congénitales de la main
[C16.131.621.585.425]
déformations congénitales du pied
[C16.131.621.585.380]
ectromélie
[C16.131.621.585.350]
malformations congénitales du membre inférieur
[C16.131.621.585.512]
malformations congénitales du membre supérieur
[C16.131.621.585.988]
nanisme thanatophore
[C16.131.621.585.984]
polydactylie
[C16.131.621.585.600]
+
syndactylie
[C16.131.621.585.800]
+
syndrome de Protée
[C16.131.621.585.620]
maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales
[C16]
maladies du nourrisson et du nouveau-né
[C16.614]
anémie néonatale
[C16.614.053]
+
asphyxie néonatale
[C16.614.092]
bandes amniotiques, syndrome
[C16.614.042]
conjonctivite gonococcique du nouveau-né
[C16.614.677]
déficit immunitaire combiné sévère
[C16.614.815]
épilepsie bénigne néonatale
[C16.614.258]
érythroblastose foetale
[C16.614.304]
+
hernie ombilicale
[C16.614.390]
hydrocéphalie
[C16.614.414]
+
hydrophtalmie
[C16.614.438]
hyperostose corticale infantile
[C16.614.465]
hypoglycemie hyperinsulinique persistante du nourrisson
[C16.614.716]
ichtyose
[C16.614.492]
+
ictère néonatal
[C16.614.555]
+
inhalation méconium
[C16.614.580]
mucoviscidose
[C16.614.213]
nanisme thanatophore
[C16.614.890]
nouveau-né, maladie hémorragique
[C16.614.378]
nystagmus congénital
[C16.614.643]
persistance de la circulation foetale
[C16.614.694]
poïkilodermie congénitale
[C16.614.739]
prématuré, maladies
[C16.614.521]
+
sclereme du nouveau-ne
[C16.614.810]
syndrome de Mobius
[C16.614.595]
syndrome de sevrage néonatal
[C16.614.610]
syphilis congénitale
[C16.614.868]
toxoplasmose congénitale
[C16.614.909]
traumatisme obstétrical
[C16.614.131]
+
Wolman, maladie
[C16.614.947]
14 septembre 2005
courriel
[
Menu général CISMeF
] [
Haut de page
]
© CHU de Rouen . Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.