Menkes, maladie : arborescences MeSH

[Menu général CISMeF]

Vous pouvez aussi consulter toutes les arborescences des mots clés utilisés dans CISMeF

système nerveux, maladies

[C10]

système nerveux central, maladies

[C10.228]

encéphalopathies

[C10.228.140]

encéphalopathies métaboliques

[C10.228.140.163]

encéphalopathies métaboliques congénitales

[C10.228.140.163.100]

abêtalipoprotéinémie

[C10.228.140.163.100.050]

angiopathie amyloïde cérébrale familiale

[C10.228.140.163.100.168]

citrullinémie

[C10.228.140.163.100.175]

déficit carbamoyl-phosphate synthase i, maladie

[C10.228.140.163.100.162]

déficit en pyruvate déshydrogénase

[C10.228.140.163.100.750]

déficit ornithine carbamoyltransférase, maladie

[C10.228.140.163.100.650]

déficit pyruvate carboxylase, maladie

[C10.228.140.163.100.725]

dégénérescence hépatolenticulaire

[C10.228.140.163.100.360]

galactosémies

[C10.228.140.163.100.320]

Hartnup, maladie

[C10.228.140.163.100.355]

homocystinurie

[C10.228.140.163.100.365]

hyperargininémie

[C10.228.140.163.100.370]

hyperglycinémie non cétosique

[C10.228.140.163.100.375]

hyperlysinémies

[C10.228.140.163.100.380]

Leigh, maladie

[C10.228.140.163.100.412]

Lesch Nyhan, syndrome

[C10.228.140.163.100.425]

Lowe, syndrome

[C10.228.140.163.100.640]

MELAS, syndrome

[C10.228.140.163.100.535]

Menkes, maladie [C10.228.140.163.100.540]

MERRF, syndrome

[C10.228.140.163.100.545]

neuropathies surcharge lysosomale

[C10.228.140.163.100.435]

phénylcétonuries

[C10.228.140.163.100.687]

troubles peroxysomaux

[C10.228.140.163.100.680]

tyrosinémies

[C10.228.140.163.100.875]

urines odeur sirop érable, maladie

[C10.228.140.163.100.520]

système nerveux, maladies

[C10]

maladies neurodégénératives

[C10.574]

maladies neurodégénératives héréditaires

[C10.574.500]

amyotrophies spinales enfance

[C10.574.500.812]

atrophies optiques héréditaires

[C10.574.500.662]

Canavan, maladie

[C10.574.500.300]

céroïde lipofuschinose neuronale

dégénérescence hépatolenticulaire

[C10.574.500.492]

dégénérescence spinocérébelleuses

[C10.574.500.825]

dystonie musculaire déformante

[C10.574.500.393]

dystrophie myotonique

[C10.574.500.547]

dystrophies musculaires

[C10.574.500.542]

Gerstmann-Straussler, syndrome

[C10.574.500.425]

Gilles de la Tourette, maladie

[C10.574.500.850]

Hallervorden-Spatz, maladie

[C10.574.500.487]

Lafora, maladie

[C10.574.500.529]

Lesch Nyhan, syndrome

[C10.574.500.536]

maladie d'Alexander

[C10.574.500.024]

maladies démyélinisantes héréditaires système nerveux central

[C10.574.500.494]

Menkes, maladie [C10.574.500.540]

neuropathies amyloïdes familiales

[C10.574.500.050]

neuropathies héréditaires autonomes et sensorielles

[C10.574.500.496]

neuropathies héréditaires motrices et sensorielles

[C10.574.500.495]

Rett, syndrome

[C10.574.500.775]

sclérose tubéreuse Bourneville

[C10.574.500.865]

Unverricht-Lundborg, syndrome

[C10.574.500.875]

système nerveux, maladies

[C10]

manifestations neurologiques

[C10.597]

manifestations neuro-comportementales

[C10.597.606]

retard mental

[C10.597.606.643]

retard mental lié à l'X

[C10.597.606.643.455]

adrénoleucodystrophie

[C10.597.606.643.455.124]

chromosome X fragile, syndrome

[C10.597.606.643.455.500]

déficit en pyruvate déshydrogénase

[C10.597.606.643.455.875]

Lesch Nyhan, syndrome

[C10.597.606.643.455.625]

Menkes, maladie [C10.597.606.643.455.687]

mucopolysaccharidose type II

[C10.597.606.643.455.750]

Rett, syndrome

[C10.597.606.643.455.937]

syndrome de Coffin-Lowry

[C10.597.606.643.455.249]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

maladies génétiques congénitales

[C16.320]

maladies génétiques liées au chromosome X

[C16.320.322]

retard mental lié à l'X

[C16.320.322.500]

adrénoleucodystrophie

[C16.320.322.500.124]

chromosome X fragile, syndrome

[C16.320.322.500.500]

déficit en pyruvate déshydrogénase

[C16.320.322.500.875]

Lesch Nyhan, syndrome

[C16.320.322.500.625]

Menkes, maladie [C16.320.322.500.687]

mucopolysaccharidose type II

[C16.320.322.500.750]

Rett, syndrome

[C16.320.322.500.937]

syndrome de Coffin-Lowry

[C16.320.322.500.249]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

maladies génétiques congénitales

[C16.320]

maladies neurodégénératives héréditaires

[C16.320.400]

amyotrophies spinales enfance

[C16.320.400.765]

atrophies optiques héréditaires

[C16.320.400.630]

Canavan, maladie

[C16.320.400.150]

céroïde lipofuschinose neuronale

dégénérescence hépatolenticulaire

[C16.320.400.387]

dégénérescence spinocérébelleuses

[C16.320.400.780]

dystonie musculaire déformante

[C16.320.400.330]

dystrophie myotonique

[C16.320.400.542]

dystrophies musculaires

[C16.320.400.530]

Gerstmann-Straussler, syndrome

[C16.320.400.350]

Gilles de la Tourette, maladie

[C16.320.400.820]

Hallervorden-Spatz, maladie

[C16.320.400.375]

Lafora, maladie

[C16.320.400.480]

Lesch Nyhan, syndrome

[C16.320.400.500]

maladie d'Alexander

[C16.320.400.024]

maladies démyélinisantes héréditaires système nerveux central

[C16.320.400.393]

Menkes, maladie [C16.320.400.520]

neuropathies amyloïdes familiales

[C16.320.400.050]

neuropathies héréditaires autonomes et sensorielles

[C16.320.400.415]

neuropathies héréditaires motrices et sensorielles

[C16.320.400.400]

retard mental lié à l'X

[C16.320.400.525]

Rett, syndrome

[C16.320.400.700]

sclérose tubéreuse Bourneville

[C16.320.400.880]

Unverricht-Lundborg, syndrome

[C16.320.400.940]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

maladies génétiques congénitales

[C16.320]

maladies neurodégénératives héréditaires

[C16.320.400]

retard mental lié à l'X

[C16.320.400.525]

adrénoleucodystrophie

[C16.320.400.525.124]

chromosome X fragile, syndrome

[C16.320.400.525.500]

déficit en pyruvate déshydrogénase

[C16.320.400.525.875]

Lesch Nyhan, syndrome

[C16.320.400.525.625]

Menkes, maladie [C16.320.400.525.687]

mucopolysaccharidose type II

[C16.320.400.525.750]

Rett, syndrome

[C16.320.400.525.937]

syndrome de Coffin-Lowry

[C16.320.400.525.249]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

maladies génétiques congénitales

[C16.320]

troubles héréditaires métabolisme

[C16.320.565]

encéphalopathies métaboliques congénitales

[C16.320.565.150]

abêtalipoprotéinémie

[C16.320.565.150.050]

angiopathie amyloïde cérébrale familiale

[C16.320.565.150.168]

citrullinémie

[C16.320.565.150.175]

déficit carbamoyl-phosphate synthase i, maladie

[C16.320.565.150.162]

déficit en pyruvate déshydrogénase

[C16.320.565.150.750]

déficit ornithine carbamoyltransférase, maladie

[C16.320.565.150.650]

déficit pyruvate carboxylase, maladie

[C16.320.565.150.725]

dégénérescence hépatolenticulaire

[C16.320.565.150.360]

galactosémies

[C16.320.565.150.320]

Hartnup, maladie

[C16.320.565.150.355]

homocystinurie

[C16.320.565.150.365]

hyperargininémie

[C16.320.565.150.370]

hyperglycinémie non cétosique

[C16.320.565.150.375]

hyperlysinémies

[C16.320.565.150.380]

Leigh, maladie

[C16.320.565.150.412]

Lesch Nyhan, syndrome

[C16.320.565.150.425]

Lowe, syndrome

[C16.320.565.150.640]

MELAS, syndrome

[C16.320.565.150.535]

Menkes, maladie [C16.320.565.150.540]

MERRF, syndrome

[C16.320.565.150.545]

neuropathies surcharge lysosomale

[C16.320.565.150.435]

phénylcétonuries

[C16.320.565.150.687]

troubles peroxysomaux

[C16.320.565.150.680]

tyrosinémies

[C16.320.565.150.875]

urines odeur sirop érable, maladie

[C16.320.565.150.520]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

maladies génétiques congénitales

[C16.320]

troubles héréditaires métabolisme

[C16.320.565]

troubles héréditaires métabolisme métaux

[C16.320.565.618]

dégénérescence hépatolenticulaire

[C16.320.565.618.403]

hémochromatose primitive

[C16.320.565.618.337]

hypophosphatasie

[C16.320.565.618.482]

hypophosphatémie familiale

[C16.320.565.618.544]

Menkes, maladie [C16.320.565.618.590]

paralysies périodiques familiales

[C16.320.565.618.711]

pseudohypoparathyroïdie

[C16.320.565.618.815]

maladies peau et tissu conjonctif

Menkes, maladie [C17.800.329.968]

métabolisme et nutrition, maladies

[C18]

métabolisme, maladies

[C18.452]

encéphalopathies métaboliques

[C18.452.100]

encéphalopathies métaboliques congénitales

[C18.452.100.100]

abêtalipoprotéinémie

[C18.452.100.100.050]

citrullinémie

[C18.452.100.100.175]

déficit carbamoyl-phosphate synthase i, maladie

[C18.452.100.100.162]

déficit en pyruvate déshydrogénase

[C18.452.100.100.750]

déficit ornithine carbamoyltransférase, maladie

[C18.452.100.100.650]

déficit pyruvate carboxylase, maladie

[C18.452.100.100.725]

dégénérescence hépatolenticulaire

[C18.452.100.100.360]

galactosémies

[C18.452.100.100.320]

Hartnup, maladie

[C18.452.100.100.355]

homocystinurie

[C18.452.100.100.365]

hyperargininémie

[C18.452.100.100.370]

hyperglycinémie non cétosique

[C18.452.100.100.375]

hyperlysinémies

[C18.452.100.100.380]

Leigh, maladie

[C18.452.100.100.412]

Lesch Nyhan, syndrome

[C18.452.100.100.425]

Lowe, syndrome

[C18.452.100.100.640]

MELAS, syndrome

[C18.452.100.100.535]

Menkes, maladie [C18.452.100.100.540]

MERRF, syndrome

[C18.452.100.100.545]

neuropathies surcharge lysosomale

[C18.452.100.100.435]

phénylcétonuries

[C18.452.100.100.687]

troubles peroxysomaux

[C18.452.100.100.680]

tyrosinémies

[C18.452.100.100.875]

urines odeur sirop érable, maladie

[C18.452.100.100.520]

métabolisme et nutrition, maladies

[C18]

métabolisme, maladies

[C18.452]

troubles héréditaires métabolisme

[C18.452.648]

encéphalopathies métaboliques congénitales

[C18.452.648.151]

abêtalipoprotéinémie

[C18.452.648.151.050]

angiopathie amyloïde cérébrale familiale

[C18.452.648.151.168]

citrullinémie

[C18.452.648.151.175]

déficit carbamoyl-phosphate synthase i, maladie

[C18.452.648.151.162]

déficit en pyruvate déshydrogénase

[C18.452.648.151.750]

déficit ornithine carbamoyltransférase, maladie

[C18.452.648.151.650]

déficit pyruvate carboxylase, maladie

[C18.452.648.151.725]

dégénérescence hépatolenticulaire

[C18.452.648.151.360]

fucosidose

[C18.452.648.151.300]

galactosémies

[C18.452.648.151.320]

glycogénose type 2

[C18.452.648.151.330]

Hartnup, maladie

[C18.452.648.151.355]

homocystinurie

[C18.452.648.151.365]

hyperargininémie

[C18.452.648.151.370]

hyperglycinémie non cétosique

[C18.452.648.151.375]

hyperlysinémies

[C18.452.648.151.380]

Leigh, maladie

[C18.452.648.151.412]

Lesch Nyhan, syndrome

[C18.452.648.151.425]

Lowe, syndrome

[C18.452.648.151.640]

MELAS, syndrome

[C18.452.648.151.447]

Menkes, maladie [C18.452.648.151.450]

MERRF, syndrome

[C18.452.648.151.505]

mucolipidoses

[C18.452.648.151.580]

neuropathies surcharge lysosomale

[C18.452.648.151.435]

phénylcétonuries

[C18.452.648.151.687]

sphingolipidoses

[C18.452.648.151.825]

troubles peroxysomaux

[C18.452.648.151.680]

tyrosinémies

[C18.452.648.151.875]

urines odeur sirop érable, maladie

[C18.452.648.151.445]

métabolisme et nutrition, maladies

[C18]

métabolisme, maladies

[C18.452]

troubles héréditaires métabolisme

[C18.452.648]

troubles héréditaires métabolisme métaux

[C18.452.648.618]

dégénérescence hépatolenticulaire

[C18.452.648.618.403]

hémochromatose primitive

[C18.452.648.618.337]

hypophosphatasie

[C18.452.648.618.482]

hypophosphatémie familiale

[C18.452.648.618.544]

Menkes, maladie [C18.452.648.618.590]

paralysies périodiques familiales

[C18.452.648.618.711]

pseudohypoparathyroïdie

[C18.452.648.618.815]

11 juin 2004
courriel

[Menu général CISMeF][Haut de page]

© CHU de Rouen . Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.