Marfan, syndrome : arborescences MeSH

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appareil locomoteur, maladies

inégalité longueur membre inférieur

[C05.116.099.655]

Marfan, syndrome [C05.116.099.674]

naevomatose basocellulaire

[C05.116.099.105]

nanisme

[C05.116.099.343]

ostéochondrodysplasie

[C05.116.099.708]

ostéolyse massive idiopathique

appareil cardiovasculaire, maladies

[C14]

malformations cardiovasculaires

[C14.240]

cardiopathies congénitales

[C14.240.400]

Alagille, syndrome

[C14.240.400.044]

anomalie vaisseau coronaire

[C14.240.400.210]

atrésie tricuspidienne

[C14.240.400.920]

canal artériel, persistance

communications intercavitaires cardiaques

dysplasie ventriculaire droite arythmogène

[C14.240.400.145]

Ebstein, maladie

[C14.240.400.395]

hypoplasie coeur gauche, syndrome

[C14.240.400.625]

lévocardie

[C14.240.400.701]

Marfan, syndrome [C14.240.400.725]

persistance tronc artériel commun

transposition gros vaisseaux

[C14.240.400.915]

appareil cardiovasculaire, maladies

[C14]

cardiopathies

[C14.280]

cardiopathies congénitales

[C14.280.400]

anomalie vaisseau coronaire

[C14.280.400.210]

atrésie tricuspidienne

[C14.280.400.920]

canal artériel, persistance

communications intercavitaires cardiaques

dysplasie ventriculaire droite arythmogène

[C14.280.400.145]

Ebstein, maladie

[C14.280.400.395]

hypoplasie coeur gauche, syndrome

[C14.280.400.625]

lévocardie

[C14.280.400.701]

Marfan, syndrome [C14.280.400.725]

persistance tronc artériel commun

transposition gros vaisseaux

[C14.280.400.915]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

malformations

[C16.131]

malformations multiples

Bardet-Biedl, syndrome

[C16.131.077.112]

Beckwith Wiedemann, syndrome

dysostoses orodigitofaciales

[C16.131.077.677]

dysplasie ectodermique

incontinentia pigmenti

[C16.131.077.445]

Laurence-Moon, syndrome

[C16.131.077.509]

Lowe, syndrome

[C16.131.077.661]

Marfan, syndrome [C16.131.077.550]

Mobius, syndrome

[C16.131.077.578]

naevomatose basocellulaire

polydactylie côte courte, syndrome

[C16.131.077.850]

Prader Labhard Willi, syndrome

[C16.131.077.730]

Prune Belly, syndrome

[C16.131.077.745]

rubéole congénitale

[C16.131.077.790]

Rubinstein-Taybi, syndrome

[C16.131.077.804]

Smith-Lemli-Opitz, syndrome

[C16.131.077.860]

syndrome branchio-oto-rénal

Waardenburg, syndrome

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

malformations

[C16.131]

malformations cardiovasculaires

[C16.131.240]

cardiopathies congénitales

[C16.131.240.400]

anomalie vaisseau coronaire

[C16.131.240.400.210]

atrésie tricuspidienne

[C16.131.240.400.920]

canal artériel, persistance

[C16.131.240.400.340]

coarctation aortique

[C16.131.240.400.090]

coeur croisé

[C16.131.240.400.220]

coeur triatrial

[C16.131.240.400.200]

communications intercavitaires cardiaques

[C16.131.240.400.560]

complexe Eisenmenger

[C16.131.240.400.450]

dextrocardie

[C16.131.240.400.280]

dysplasie ventriculaire droite arythmogène

[C16.131.240.400.145]

Ebstein, maladie

[C16.131.240.400.395]

hypoplasie coeur gauche, syndrome

[C16.131.240.400.625]

lévocardie

[C16.131.240.400.701]

Marfan, syndrome [C16.131.240.400.720]

persistance tronc artériel commun

[C16.131.240.400.929]

syndrome leopard

[C16.131.240.400.685]

tétralogie Fallot

[C16.131.240.400.849]

transposition gros vaisseaux

[C16.131.240.400.915]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

maladies génétiques congénitales

[C16.320]

achondroplasie

[C16.320.029]

analgésie congénitale

[C16.320.775]

anémie hémolytique congénitale

[C16.320.070]

anémie hypoplasique congénitale

[C16.320.077]

anomalies chromosomiques

[C16.320.180]

ataxie télangiectasies

[C16.320.080]

cardiomyopathie hypertrophique familiale

[C16.320.160]

chérubisme

[C16.320.170]

dermatoses héréditaires

[C16.320.850]

Hajdu-Cheney, syndrome

[C16.320.355]

hémoglobinopathie

[C16.320.365]

hyperplasie surrénale congénitale

[C16.320.033]

Jervell-Lange Nielsen, syndrome

[C16.320.455]

Kartagener, syndrome

[C16.320.480]

maladies génétiques liées au chromosome X

[C16.320.322]

maladies neurodégénératives héréditaires

[C16.320.400]

Marfan, syndrome [C16.320.540]

mucoviscidose

[C16.320.190]

oeil, maladie héréditaire

[C16.320.290]

ostéogenèse imparfaite

[C16.320.737]

romano-ward, syndrome

[C16.320.800]

syndromes myasthéniques congénitaux

[C16.320.590]

syndromes néoplasiques héréditaires

[C16.320.700]

troubles héréditaires coagulation sanguine

[C16.320.099]

troubles héréditaires métabolisme

[C16.320.565]

Werner, syndrome

[C16.320.925]

maladies peau et tissu conjonctif

[C17]

tissu conjonctif, maladies

[C17.300]

alpha 1-antitrypsine, déficit

induration plastique corps caverneux

[C17.300.715]

lupus érythémateux cutané

[C17.300.475]

lupus érythémateux disséminé

[C17.300.480]

Marfan, syndrome [C17.300.500]

pseudoxanthome élastique

[C17.300.766]

rhumatismes

[C17.300.775]

sclérodermie généralisée

[C17.300.799]

sclérodermie localisée

[C17.300.787]

tumeur tissu conjonctif

[C17.300.680]

11 juin 2004
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