Maladies demyelinisantes hereditaires systeme nerveux central : arborescences MeSH

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maladies du système nerveux

maladies démyélinisantes

leucoencéphalopathie multifocale progressive

maladies démyélinisantes auto-immunes du SNC

maladies démyélinisantes héréditaires système nerveux central [C10.314.400]

adrénoleucodystrophie

[C10.314.400.250]

leucodystrophie à cellules globoïdes

[C10.314.400.500]

leucodystrophie métachromatique

[C10.314.400.550]

maladie d'Alexander

[C10.314.400.312]

maladie de Canavan

[C10.314.400.375]

Pelizaeus-Merzbacher, maladie

[C10.314.400.775]

myélinolyse centropontine

polyradiculoneuropathie

maladies du système nerveux

maladies neurodégénératives

maladies neurodégénératives héréditaires

amyotrophies spinales de l'enfant

[C10.574.500.812]

atrophies optiques héréditaires

[C10.574.500.662]

céroïde lipofuschinose neuronale

[C10.574.500.550]

chorée de Huntington

[C10.574.500.497]

Cockayne, syndrome

[C10.574.500.362]

dégénérescence hépatolenticulaire

[C10.574.500.492]

dégénérescences spinocérébelleuses

[C10.574.500.825]

dystonie musculaire déformante

[C10.574.500.393]

dystrophie myotonique

[C10.574.500.547]

Gerstmann-Straussler, syndrome

[C10.574.500.425]

Lesch Nyhan, syndrome

[C10.574.500.536]

maladie d'Alexander

[C10.574.500.024]

maladie de Canavan

[C10.574.500.300]

maladie de Hallervorden-Spatz

[C10.574.500.487]

maladie de Lafora

[C10.574.500.529]

maladie de Menkes

[C10.574.500.540]

maladies démyélinisantes héréditaires système nerveux central [C10.574.500.494]

myotonie congénitale

[C10.574.500.545]

neurofibromatoses

[C10.574.500.549]

neuropathies amyloides familiales

[C10.574.500.050]

neuropathies héréditaires autonomes et sensorielles

[C10.574.500.496]

neuropathies héréditaires motrices et sensorielles

[C10.574.500.495]

sclérose tubéreuse de Bourneville

[C10.574.500.865]

syndrome de Gilles de la Tourette

[C10.574.500.850]

syndrome de Rett

[C10.574.500.775]

syndrome d'Unverricht-Lundborg

[C10.574.500.875]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

maladies génétiques congénitales

maladies neurodégénératives héréditaires

amyotrophies spinales de l'enfant

[C16.320.400.765]

atrophies optiques héréditaires

[C16.320.400.630]

céroïde lipofuschinose neuronale

[C16.320.400.600]

chorée de Huntington

[C16.320.400.430]

Cockayne, syndrome

[C16.320.400.200]

dégénérescence hépatolenticulaire

[C16.320.400.387]

dégénérescences spinocérébelleuses

[C16.320.400.780]

dystonie musculaire déformante

[C16.320.400.330]

dystrophie myotonique

[C16.320.400.542]

Gerstmann-Straussler, syndrome

[C16.320.400.350]

Lesch Nyhan, syndrome

[C16.320.400.500]

maladie d'Alexander

[C16.320.400.024]

maladie de Canavan

[C16.320.400.150]

maladie de Hallervorden-Spatz

[C16.320.400.375]

maladie de Lafora

[C16.320.400.480]

maladie de Menkes

[C16.320.400.520]

maladies démyélinisantes héréditaires système nerveux central [C16.320.400.393]

myotonie congénitale

[C16.320.400.540]

neurofibromatoses

[C16.320.400.560]

neuropathies amyloides familiales

[C16.320.400.050]

neuropathies héréditaires autonomes et sensorielles

[C16.320.400.415]

neuropathies héréditaires motrices et sensorielles

[C16.320.400.400]

retard mental lié à l'X

[C16.320.400.525]

sclérose tubéreuse de Bourneville

[C16.320.400.880]

syndrome de Gilles de la Tourette

[C16.320.400.820]

syndrome de Rett

[C16.320.400.700]

syndrome d'Unverricht-Lundborg

[C16.320.400.940]

14 septembre 2005
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