Lowe, syndrome : arborescences MeSH

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maladies du système nerveux

[C10]

maladie du système nerveux central

[C10.228]

encéphalopathies

[C10.228.140]

encéphalopathies métaboliques

[C10.228.140.163]

encéphalopathies métaboliques congénitales

[C10.228.140.163.100]

abêtalipoprotéinémie

[C10.228.140.163.100.050]

angiopathie amyloïde cérébrale familiale

[C10.228.140.163.100.168]

citrullinémie

[C10.228.140.163.100.175]

déficit carbamoyl-phosphate synthase I, maladie

[C10.228.140.163.100.162]

déficit en pyruvate déshydrogénase

[C10.228.140.163.100.750]

déficit ornithine carbamoyltransférase, maladie

[C10.228.140.163.100.650]

deficit pyruvate carboxylase, maladie

[C10.228.140.163.100.725]

dégénérescence hépatolenticulaire

[C10.228.140.163.100.360]

galactosémies

[C10.228.140.163.100.320]

Hartnup, maladie

[C10.228.140.163.100.355]

homocystinurie

[C10.228.140.163.100.365]

hyperargininémie

[C10.228.140.163.100.370]

hyperglycinémie non cétosique

[C10.228.140.163.100.375]

hyperlysinemies

[C10.228.140.163.100.380]

Leigh, maladie

[C10.228.140.163.100.412]

Lesch Nyhan, syndrome

[C10.228.140.163.100.425]

Lowe, syndrome [C10.228.140.163.100.640]

maladie de Menkes

[C10.228.140.163.100.540]

MELAS, syndrome

[C10.228.140.163.100.535]

MERRF, syndrome

[C10.228.140.163.100.545]

neuropathies surcharge lysosomale

[C10.228.140.163.100.435]

phénylcétonuries

[C10.228.140.163.100.687]

troubles peroxysomaux

[C10.228.140.163.100.680]

tyrosinémies

[C10.228.140.163.100.875]

urines odeur sirop érable, maladie

[C10.228.140.163.100.520]

maladies urologiques et de l'appareil génital mâle

[C12]

appareil urinaire, maladies

[C12.777]

rein, maladies

[C12.777.419]

troubles héréditaires du transport tubulaire rénal

[C12.777.419.815]

acidose tubulaire rénale

[C12.777.419.815.093]

aminoacidurie rénale

[C12.777.419.815.191]

cystinose

[C12.777.419.815.368]

diabète rénal

[C12.777.419.815.532]

hypophosphatémie familiale

[C12.777.419.815.647]

Lowe, syndrome [C12.777.419.815.720]

pseudohypoaldostéronisme

[C12.777.419.815.770]

syndrome de Bartter

[C12.777.419.815.279]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

malformations

[C16.131]

malformations multiples

[C16.131.077]

Alagille, syndrome

[C16.131.077.065]

Beckwith Wiedemann, syndrome

dysostoses orodigitofaciales

[C16.131.077.677]

dysplasie ectodermique

[C16.131.077.350]

holoprosencéphalie

[C16.131.077.410]

incontinentia pigmenti

[C16.131.077.445]

Laurence-Moon, syndrome

[C16.131.077.509]

Lowe, syndrome [C16.131.077.661]

naevomatose basocellulaire

[C16.131.077.130]

ostéoonychodysostose

[C16.131.077.606]

polydactylie côte courte, syndrome

[C16.131.077.850]

Prader Labhard Willi, syndrome

[C16.131.077.730]

Prune Belly, syndrome

[C16.131.077.745]

rubéole congénitale

[C16.131.077.790]

syndrome branchio-oto-rénal

[C16.131.077.208]

syndrome d'Angelman

[C16.131.077.095]

syndrome de Bardet-Biedl

syndrome de Rubinstein-Taybi

[C16.131.077.804]

syndrome de Smith-Lemli-Optiz

[C16.131.077.860]

syndrome de Waardenburg

[C16.131.077.938]

syndrome de Zellweger

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

maladies génétiques congénitales

[C16.320]

maladies génétiques liées au chromosome X

[C16.320.322]

choroïdérémie

[C16.320.322.092]

dyskératose congénitale

[C16.320.322.108]

dystrophie musculaire de Duchenne

[C16.320.322.562]

dystrophie musculaire Emery-Dreifuss

[C16.320.322.625]

glycogenose de type viii

[C16.320.322.217]

granulomatose chronique

[C16.320.322.233]

hémophilie B

[C16.320.322.360]

hypoplasie dermique focale

[C16.320.322.186]

ichtyose liée au chromosome X

[C16.320.322.241]

Lowe, syndrome [C16.320.322.750]

maladie de Fabry

[C16.320.322.124]

Pelizaeus-Merzbacher, maladie

[C16.320.322.906]

retard mental lié à l'X

[C16.320.322.500]

syndrome de Kallmann

[C16.320.322.480]

syndrome de Wiskott-Aldrich

[C16.320.322.937]

syndrome insensibilité aux androgènes

[C16.320.322.061]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

maladies génétiques congénitales

[C16.320]

troubles héréditaires métabolisme

[C16.320.565]

troubles congénitaux transport acides aminés

[C16.320.565.088]

Hartnup, maladie

[C16.320.565.088.400]

Lowe, syndrome [C16.320.565.088.600]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

maladies génétiques congénitales

[C16.320]

troubles héréditaires métabolisme

[C16.320.565]

encéphalopathies métaboliques congénitales

[C16.320.565.150]

abêtalipoprotéinémie

[C16.320.565.150.050]

angiopathie amyloïde cérébrale familiale

[C16.320.565.150.168]

citrullinémie

[C16.320.565.150.175]

déficit carbamoyl-phosphate synthase I, maladie

[C16.320.565.150.162]

déficit en pyruvate déshydrogénase

[C16.320.565.150.750]

déficit ornithine carbamoyltransférase, maladie

[C16.320.565.150.650]

deficit pyruvate carboxylase, maladie

[C16.320.565.150.725]

dégénérescence hépatolenticulaire

[C16.320.565.150.360]

galactosémies

[C16.320.565.150.320]

Hartnup, maladie

[C16.320.565.150.355]

homocystinurie

[C16.320.565.150.365]

hyperargininémie

[C16.320.565.150.370]

hyperglycinémie non cétosique

[C16.320.565.150.375]

hyperlysinemies

[C16.320.565.150.380]

Leigh, maladie

[C16.320.565.150.412]

Lesch Nyhan, syndrome

[C16.320.565.150.425]

Lowe, syndrome [C16.320.565.150.640]

maladie de Menkes

[C16.320.565.150.540]

MELAS, syndrome

[C16.320.565.150.535]

MERRF, syndrome

[C16.320.565.150.545]

neuropathies surcharge lysosomale

[C16.320.565.150.435]

phénylcétonuries

[C16.320.565.150.687]

troubles peroxysomaux

[C16.320.565.150.680]

tyrosinémies

[C16.320.565.150.875]

urines odeur sirop érable, maladie

[C16.320.565.150.520]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

maladies génétiques congénitales

[C16.320]

troubles héréditaires métabolisme

[C16.320.565]

troubles héréditaires du transport tubulaire rénal

[C16.320.565.851]

acidose tubulaire rénale

[C16.320.565.851.093]

aminoacidurie rénale

[C16.320.565.851.191]

cystinose

[C16.320.565.851.368]

diabète rénal

[C16.320.565.851.532]

hypophosphatémie familiale

[C16.320.565.851.647]

Lowe, syndrome [C16.320.565.851.750]

pseudohypoaldostéronisme

[C16.320.565.851.770]

14 septembre 2005
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