Hypoplasie dermique focale : arborescences MeSH

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maladies de l'appareil locomoteur

[C05]

dysostose crâniofaciale

[C05.116.099.370.231]

dysostoses orodigitofaciales

[C05.116.099.370.652]

hypoplasie dermique focale [C05.116.099.370.380]

syndrome de klippel-feil

[C05.116.099.370.535]

syndrome de Rubinstein-Taybi

[C05.116.099.370.797]

synostose

[C05.116.099.370.894]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

malformations

[C16.131]

malformations multiples

[C16.131.077]

dysplasie ectodermique

[C16.131.077.350]

dysplasie chondro-ectodermique

[C16.131.077.350.398]

hypoplasie dermique focale [C16.131.077.350.424]

syndromes neurocutanés

[C16.131.077.350.712]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

malformations

[C16.131]

anomalies chromosomiques

[C16.131.260]

troubles liés aberrations chromosomes sexuels

[C16.131.260.800]

dysplasie ectodermique

[C16.131.260.800.240]

hypoplasie dermique focale [C16.131.260.800.240.350]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

malformations

[C16.131]

malformations cutanées

[C16.131.831]

dysplasie ectodermique

[C16.131.831.350]

dysplasie chondro-ectodermique

[C16.131.831.350.398]

hypoplasie dermique focale [C16.131.831.350.424]

syndromes neurocutanés

[C16.131.831.350.712]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

maladies génétiques congénitales

[C16.320]

anomalies chromosomiques

[C16.320.180]

troubles liés aberrations chromosomes sexuels

[C16.320.180.800]

dysplasie ectodermique

[C16.320.180.800.240]

hypoplasie dermique focale [C16.320.180.800.240.350]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

maladies génétiques congénitales

[C16.320]

maladies génétiques liées au chromosome X

[C16.320.322]

choroïdérémie

[C16.320.322.092]

dyskératose congénitale

[C16.320.322.108]

dystrophie musculaire de Duchenne

[C16.320.322.562]

dystrophie musculaire Emery-Dreifuss

[C16.320.322.625]

glycogenose de type viii

[C16.320.322.217]

granulomatose chronique

[C16.320.322.233]

hémophilie B

[C16.320.322.360]

hypoplasie dermique focale [C16.320.322.186]

ichtyose liée au chromosome X

Pelizaeus-Merzbacher, maladie

[C16.320.322.906]

retard mental lié à l'X

[C16.320.322.500]

syndrome de Kallmann

[C16.320.322.480]

syndrome de Wiskott-Aldrich

[C16.320.322.937]

syndrome insensibilité aux androgènes

[C16.320.322.061]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

maladies génétiques congénitales

[C16.320]

dermatoses héréditaires

[C16.320.850]

dysplasie ectodermique

[C16.320.850.250]

dysplasie chondro-ectodermique

[C16.320.850.250.398]

hypoplasie dermique focale [C16.320.850.250.424]

syndromes neurocutanés

[C16.320.850.250.712]

maladies de la peau et du tissu conjonctif

[C17]

dermatoses

[C17.800]

malformations cutanées

[C17.800.804]

dysplasie ectodermique

[C17.800.804.350]

dysplasie chondro-ectodermique

[C17.800.804.350.398]

hypoplasie dermique focale [C17.800.804.350.424]

syndromes neurocutanés

[C17.800.804.350.712]

maladies de la peau et du tissu conjonctif

[C17]

dermatoses

[C17.800]

dermatoses héréditaires

[C17.800.827]

dysplasie ectodermique

[C17.800.827.250]

dysplasie chondro-ectodermique

[C17.800.827.250.398]

hypoplasie dermique focale [C17.800.827.250.424]

syndromes neurocutanés

[C17.800.827.250.712]

14 septembre 2005
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