Hyperplasie surrenale congenitale : arborescences MeSH
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maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales
[C16]
maladies génétiques congénitales
[C16.320]
achondroplasie
[C16.320.029]
analgésie congénitale
[C16.320.775]
anémie hémolytique congénitale
[C16.320.070]
+
anémie hypoplasique congénitale
[C16.320.077]
+
anomalies chromosomiques
[C16.320.180]
+
ataxie télangiectasies
[C16.320.080]
cardiomyopathie hypertrophique familiale
[C16.320.160]
chérubisme
[C16.320.170]
dermatoses héréditaires
[C16.320.850]
+
dystrophies musculaires
[C16.320.577]
+
fièvre méditerranéenne familiale
[C16.320.306]
Hajdu-Cheney, syndrome
[C16.320.355]
hémoglobinopathie
[C16.320.365]
+
hyperplasie surrénale congénitale
[C16.320.033]
Jervell-Lange Nielsen, syndrome
[C16.320.455]
maladies génétiques liées au chromosome X
[C16.320.322]
+
maladies neurodégénératives héréditaires
[C16.320.400]
+
mucoviscidose
[C16.320.190]
oeil, maladie héréditaire
[C16.320.290]
+
ostéogenèse imparfaite
[C16.320.737]
ostéoonychodysostose
[C16.320.600]
romano-ward, syndrome
[C16.320.800]
syndrome de Kartagener
[C16.320.480]
syndrome de Laron
[C16.320.510]
syndrome de Marfan
[C16.320.540]
syndrome de Werner
[C16.320.925]
syndromes myasthéniques congénitaux
[C16.320.590]
syndromes néoplasiques héréditaires
[C16.320.700]
+
troubles héréditaires coagulation sanguine
[C16.320.099]
+
troubles héréditaires métabolisme
[C16.320.565]
+
maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales
[C16]
maladies génétiques congénitales
[C16.320]
troubles héréditaires métabolisme
[C16.320.565]
troubles héréditaires du métabolisme stéroïdien
[C16.320.565.925]
hyperplasie surrénale congénitale
[C16.320.565.925.249]
ichtyose liée au chromosome X
[C16.320.565.925.750]
syndrome de Smith-Lemli-Optiz
[C16.320.565.925.875]
syndrome d'exces apparent en mineralocorticoides
[C16.320.565.925.500]
métabolisme et nutrition, maladies
[C18]
métabolisme, maladies
[C18.452]
troubles héréditaires métabolisme
[C18.452.648]
troubles héréditaires du métabolisme stéroïdien
[C18.452.648.925]
hyperplasie surrénale congénitale
[C18.452.648.925.249]
ichtyose liée au chromosome X
[C18.452.648.925.750]
syndrome de Smith-Lemli-Optiz
[C18.452.648.925.875]
syndrome d'exces apparent en mineralocorticoides
[C18.452.648.925.500]
maladies endocriniennes
[C19]
surrénale, maladies
[C19.053]
hypercorticisme
[C19.053.800]
+
hyperplasie surrénale congénitale
[C19.053.440]
insuffisance surrénale
[C19.053.500]
+
maladies des corticosurrénales
[C19.053.098]
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tumeurs surrénaliennes
[C19.053.347]
+
14 septembre 2005
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