Hemoglobinopathie : arborescences MeSH

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hémopathies et maladies lymphatiques

[C15]

anomalies des protéines du sang

complication hématologique grossesse

[C15.378.785]

hémoglobinopathie [C15.378.420]

anémie à cellules falciformes

incompatibilité sanguine

[C15.378.120]

maladies de la moëlle osseuse

troubles coagulation sanguine

[C15.378.100]

troubles hémorragiques

[C15.378.463]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

maladies génétiques congénitales

[C16.320]

achondroplasie

[C16.320.029]

analgésie congénitale

[C16.320.775]

anémie hémolytique congénitale

[C16.320.070]

anémie hypoplasique congénitale

[C16.320.077]

anomalies chromosomiques

[C16.320.180]

ataxie télangiectasies

[C16.320.080]

cardiomyopathie hypertrophique familiale

[C16.320.160]

chérubisme

[C16.320.170]

dermatoses héréditaires

[C16.320.850]

dystrophies musculaires

[C16.320.577]

fièvre méditerranéenne familiale

[C16.320.306]

Hajdu-Cheney, syndrome

[C16.320.355]

hémoglobinopathie [C16.320.365]

anémie à cellules falciformes

hyperplasie surrénale congénitale

[C16.320.033]

Jervell-Lange Nielsen, syndrome

[C16.320.455]

maladies génétiques liées au chromosome X

[C16.320.322]

maladies neurodégénératives héréditaires

[C16.320.400]

mucoviscidose

[C16.320.190]

oeil, maladie héréditaire

[C16.320.290]

ostéogenèse imparfaite

[C16.320.737]

ostéoonychodysostose

[C16.320.600]

romano-ward, syndrome

[C16.320.800]

syndrome de Kartagener

syndromes myasthéniques congénitaux

[C16.320.590]

syndromes néoplasiques héréditaires

[C16.320.700]

troubles héréditaires coagulation sanguine

[C16.320.099]

troubles héréditaires métabolisme

[C16.320.565]

14 septembre 2005
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