Hemochromatose primitive : arborescences MeSH

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maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

maladies génétiques congénitales

[C16.320]

troubles héréditaires métabolisme

[C16.320.565]

troubles héréditaires métabolisme métaux

[C16.320.565.618]

dégénérescence hépatolenticulaire

[C16.320.565.618.403]

hémochromatose primitive [C16.320.565.618.337]

hypophosphatasie

[C16.320.565.618.482]

hypophosphatémie familiale

[C16.320.565.618.544]

maladie de Menkes

[C16.320.565.618.590]

paralysies périodiques familiales

[C16.320.565.618.711]

pseudohypoparathyroïdie

[C16.320.565.618.815]

métabolisme et nutrition, maladies

[C18]

métabolisme, maladies

[C18.452]

troubles métabolisme fer

[C18.452.565]

surcharge en fer

[C18.452.565.500]

hémochromatose primitive [C18.452.565.500.480]

hémosidérose

[C18.452.565.500.500]

métabolisme et nutrition, maladies

[C18]

métabolisme, maladies

[C18.452]

troubles héréditaires métabolisme

[C18.452.648]

troubles héréditaires métabolisme métaux

[C18.452.648.618]

dégénérescence hépatolenticulaire

[C18.452.648.618.403]

hémochromatose primitive [C18.452.648.618.337]

hypophosphatasie

[C18.452.648.618.482]

hypophosphatémie familiale

[C18.452.648.618.544]

maladie de Menkes

[C18.452.648.618.590]

paralysies périodiques familiales

[C18.452.648.618.711]

pseudohypoparathyroïdie

[C18.452.648.618.815]

14 septembre 2005
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