Hajdu-cheney, syndrome : arborescences MeSH
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maladies de l'appareil locomoteur
[C05]
os, maladies
[C05.116]
dysplasies os
[C05.116.099]
acro-ostéolyse
[C05.116.099.052]
Hajdu-Cheney, syndrome
[C05.116.099.052.400]
maladies de l'appareil locomoteur
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résorption osseuse
[C05.116.264]
ostéolyse
[C05.116.264.579]
acro-ostéolyse
[C05.116.264.579.052]
Hajdu-Cheney, syndrome
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maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales
[C16]
malformations
[C16.131]
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anomalies congénitales membres
[C16.131.621.585]
+
arthrogrypose
[C16.131.621.077]
gastroschisis
[C16.131.621.417]
Hajdu-Cheney, syndrome
[C16.131.621.445]
luxation congénitale de la hanche
[C16.131.621.449]
malformations crâniofaciales
[C16.131.621.207]
+
syndrome de klippel-feil
[C16.131.621.551]
synostose
[C16.131.621.906]
+
thorax en entonnoir
[C16.131.621.386]
maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales
[C16]
maladies génétiques congénitales
[C16.320]
achondroplasie
[C16.320.029]
analgésie congénitale
[C16.320.775]
anémie hémolytique congénitale
[C16.320.070]
+
anémie hypoplasique congénitale
[C16.320.077]
+
anomalies chromosomiques
[C16.320.180]
+
ataxie télangiectasies
[C16.320.080]
cardiomyopathie hypertrophique familiale
[C16.320.160]
chérubisme
[C16.320.170]
dermatoses héréditaires
[C16.320.850]
+
dystrophies musculaires
[C16.320.577]
+
fièvre méditerranéenne familiale
[C16.320.306]
Hajdu-Cheney, syndrome
[C16.320.355]
hémoglobinopathie
[C16.320.365]
+
hyperplasie surrénale congénitale
[C16.320.033]
Jervell-Lange Nielsen, syndrome
[C16.320.455]
maladies génétiques liées au chromosome X
[C16.320.322]
+
maladies neurodégénératives héréditaires
[C16.320.400]
+
mucoviscidose
[C16.320.190]
oeil, maladie héréditaire
[C16.320.290]
+
ostéogenèse imparfaite
[C16.320.737]
ostéoonychodysostose
[C16.320.600]
romano-ward, syndrome
[C16.320.800]
syndrome de Kartagener
[C16.320.480]
syndrome de Laron
[C16.320.510]
syndrome de Marfan
[C16.320.540]
syndrome de Werner
[C16.320.925]
syndromes myasthéniques congénitaux
[C16.320.590]
syndromes néoplasiques héréditaires
[C16.320.700]
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troubles héréditaires coagulation sanguine
[C16.320.099]
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troubles héréditaires métabolisme
[C16.320.565]
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14 septembre 2005
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