Gilles de la Tourette, maladie : arborescences MeSH
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[C10]
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[C10.228]
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noyaux gris centraux, maladies
[C10.228.140.079]
atrophie multisystémique
[C10.228.140.079.612]
+
chorée gravidique
[C10.228.140.079.294]
chorée Huntington
[C10.228.140.079.545]
dégénérescence hépatolenticulaire
[C10.228.140.079.501]
dystonie musculaire déformante
[C10.228.140.079.357]
Gilles de la Tourette, maladie
[C10.228.140.079.898]
Hallervorden-Spatz, maladie
[C10.228.140.079.493]
meige, syndrome
[C10.228.140.079.590]
noyaux gris centraux, maladies cérébrovasculaires
[C10.228.140.079.127]
+
paralysie supranucléaire progressive
[C10.228.140.079.882]
syndrome malin neuroleptiques
[C10.228.140.079.737]
troubles parkinsoniens
[C10.228.140.079.862]
+
système nerveux, maladies
[C10]
système nerveux central, maladies
[C10.228]
troubles motricité
[C10.228.662]
tic
[C10.228.662.825]
Gilles de la Tourette, maladie
[C10.228.662.825.800]
système nerveux, maladies
[C10]
maladies neurodégénératives
[C10.574]
maladies neurodégénératives héréditaires
[C10.574.500]
amyotrophies spinales enfance
[C10.574.500.812]
atrophies optiques héréditaires
[C10.574.500.662]
+
Canavan, maladie
[C10.574.500.300]
céroïde lipofuschinose neuronale
[C10.574.500.550]
chorée Huntington
[C10.574.500.497]
Cockayne, syndrome
[C10.574.500.362]
dégénérescence hépatolenticulaire
[C10.574.500.492]
dégénérescence spinocérébelleuses
[C10.574.500.825]
+
dystonie musculaire déformante
[C10.574.500.393]
dystrophie myotonique
[C10.574.500.547]
dystrophies musculaires
[C10.574.500.542]
+
Gerstmann-Straussler, syndrome
[C10.574.500.425]
Gilles de la Tourette, maladie
[C10.574.500.850]
Hallervorden-Spatz, maladie
[C10.574.500.487]
Lafora, maladie
[C10.574.500.529]
Lesch Nyhan, syndrome
[C10.574.500.536]
maladie d'Alexander
[C10.574.500.024]
maladies démyélinisantes héréditaires système nerveux central
[C10.574.500.494]
Menkes, maladie
[C10.574.500.540]
myotonie congénitale
[C10.574.500.545]
neurofibromatoses
[C10.574.500.549]
+
neuropathies amyloïdes familiales
[C10.574.500.050]
neuropathies héréditaires autonomes et sensorielles
[C10.574.500.496]
+
neuropathies héréditaires motrices et sensorielles
[C10.574.500.495]
+
Rett, syndrome
[C10.574.500.775]
sclérose tubéreuse Bourneville
[C10.574.500.865]
Unverricht-Lundborg, syndrome
[C10.574.500.875]
maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales
[C16]
maladies génétiques congénitales
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atrophies optiques héréditaires
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Canavan, maladie
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céroïde lipofuschinose neuronale
[C16.320.400.600]
chorée Huntington
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Cockayne, syndrome
[C16.320.400.200]
dégénérescence hépatolenticulaire
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dystrophie myotonique
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dystrophies musculaires
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Gilles de la Tourette, maladie
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Hallervorden-Spatz, maladie
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Lafora, maladie
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Lesch Nyhan, syndrome
[C16.320.400.500]
maladie d'Alexander
[C16.320.400.024]
maladies démyélinisantes héréditaires système nerveux central
[C16.320.400.393]
Menkes, maladie
[C16.320.400.520]
myotonie congénitale
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neurofibromatoses
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neuropathies amyloïdes familiales
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neuropathies héréditaires autonomes et sensorielles
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neuropathies héréditaires motrices et sensorielles
[C16.320.400.400]
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retard mental lié à l'X
[C16.320.400.525]
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Rett, syndrome
[C16.320.400.700]
sclérose tubéreuse Bourneville
[C16.320.400.880]
Unverricht-Lundborg, syndrome
[C16.320.400.940]
troubles mentaux
[F03]
troubles mentaux diagnostiqués dans enfance
[F03.550]
tic
[F03.550.825]
Gilles de la Tourette, maladie
[F03.550.825.850]
11 juin 2004
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