Digeorge, syndrome : arborescences MeSH

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maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

malformations

[C16.131]

anomalies chromosomiques

[C16.131.260]

DiGeorge, syndrome [C16.131.300]

malformation radio-induite

[C16.131.080]

malformations appareil digestif

[C16.131.314]

malformations appareil locomoteur

[C16.131.621]

malformations appareil respiratoire

[C16.131.740]

malformations appareil stomatognathique

[C16.131.850]

malformations cardiovasculaires

[C16.131.240]

malformations cutanées

[C16.131.831]

malformations d'origine chimique

[C16.131.042]

malformations lymphatiques

[C16.131.482]

malformations multiples

[C16.131.077]

malformations oculaires

[C16.131.384]

malformations système nerveux

[C16.131.666]

malformations urogénitales

maladies du système immunitaire

[C20]

déficit immunitaire, syndromes

[C20.673]

agammaglobulinémie

[C20.673.088]

ataxie télangiectasies

[C20.673.290]

deficit adhesion leucocyte, syndrome

[C20.673.600]

déficit immunitaire combiné sévère

[C20.673.815]

DiGeorge, syndrome [C20.673.340]

dysfonctionnement de l'activité bactéricide phagocytaire

[C20.673.774]

dysgammaglobulinémie

[C20.673.430]

immunodeficit commun variable

[C20.673.330]

infections à deltarétrovirus

syndrome de Wiskott-Aldrich

[C20.673.972]

14 septembre 2005
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