Dermatite atopique : arborescences MeSH

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maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

maladies génétiques congénitales

[C16.320]

dermatoses héréditaires

[C16.320.850]

albinisme

[C16.320.850.080]

dermatite atopique [C16.320.850.210]

dermatolysie

[C16.320.850.180]

dyskératose congénitale

[C16.320.850.235]

dysplasie ectodermique

[C16.320.850.250]

épidermolyse bulleuse

[C16.320.850.275]

érythrodermie ichtyosiforme congénitale

[C16.320.850.400]

ichtyose liée au chromosome X

[C16.320.850.408]

ichtyose vulgaire

[C16.320.850.405]

incontinentia pigmenti

[C16.320.850.420]

kératose folliculaire

[C16.320.850.490]

kératose palmoplantaire

[C16.320.850.475]

pemphigus chronique bénin familial

[C16.320.850.700]

poïkilodermie congénitale

[C16.320.850.715]

porokératose

[C16.320.850.730]

porphyrie erythropoietique congenitale

[C16.320.850.738]

porphyries hépatiques

[C16.320.850.742]

pseudoxanthome élastique

[C16.320.850.750]

sjogren-larsson, syndrome

[C16.320.850.820]

syndrome d'Ehlers-Danlos

[C16.320.850.260]

xeroderma pigmentosum

[C16.320.850.970]

maladies de la peau et du tissu conjonctif

dermatite atopique [C17.800.174.193]

dermatite de contact

[C17.800.174.255]

dermatite exfoliatrice

[C17.800.174.318]

dermatite herpetiforme

maladies de la peau et du tissu conjonctif

[C17]

dermatoses

[C17.800]

dermatoses eczémateuses

[C17.800.815]

dermatite atopique [C17.800.815.193]

dermatite de contact

[C17.800.815.255]

dermatite exfoliatrice

maladies de la peau et du tissu conjonctif

[C17]

dermatoses

[C17.800]

dermatoses héréditaires

[C17.800.827]

albinisme

[C17.800.827.080]

dermatite atopique [C17.800.827.210]

dermatolysie

[C17.800.827.180]

dyskératose congénitale

[C17.800.827.235]

dysplasie ectodermique

[C17.800.827.250]

épidermolyse bulleuse

[C17.800.827.275]

érythrodermie ichtyosiforme congénitale

[C17.800.827.400]

ichtyose liée au chromosome X

[C17.800.827.408]

ichtyose vulgaire

[C17.800.827.405]

incontinentia pigmenti

[C17.800.827.420]

kératose folliculaire

[C17.800.827.490]

kératose palmoplantaire

[C17.800.827.475]

pemphigus chronique bénin familial

[C17.800.827.700]

poïkilodermie congénitale

[C17.800.827.715]

porokératose

[C17.800.827.730]

porphyrie erythropoietique congenitale

[C17.800.827.738]

porphyries hépatiques

[C17.800.827.742]

pseudoxanthome élastique

[C17.800.827.750]

sjogren-larsson, syndrome

[C17.800.827.820]

syndrome d'Ehlers-Danlos

[C17.800.827.260]

xeroderma pigmentosum

[C17.800.827.970]

maladies du système immunitaire

[C20]

hypersensibilité

[C20.543]

hypersensibilité immédiate

[C20.543.480]

allergies respiratoires

[C20.543.480.680]

anaphylaxie

[C20.543.480.099]

conjonctivite allergique

[C20.543.480.200]

dermatite atopique [C20.543.480.343]

hypersensibilité alimentaire

[C20.543.480.370]

urticaire

[C20.543.480.904]

14 septembre 2005
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