Degenerescence spinocerebelleuses : arborescences MeSH

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système nerveux, maladies

système nerveux central, maladies

encéphalopathies

cervelet, maladies

[C10.228.140.252]

ataxie télangiectasies

[C10.228.140.252.100]

dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique

[C10.228.140.252.620]

dégénérescence spinocérébelleuses [C10.228.140.252.700]

ataxie Friedreich

[C10.228.140.252.700.150]

ataxie spinocérébelleuse

[C10.228.140.252.700.700]

atrophies olivopontocérébelleuses

[C10.228.140.252.700.650]

dyssynergie cérébelleuse myoclonique

[C10.228.140.252.700.250]

malformation Dandy-Walker

[C10.228.140.252.300]

miller fisher, syndrome

[C10.228.140.252.500]

tumeur cervelet

[C10.228.140.252.200]

système nerveux, maladies

système nerveux central, maladies

moelle épinière, maladies

abcès péridural

[C10.228.854.303]

amyotrophie spinale

[C10.228.854.468]

compression moelle épinière

[C10.228.854.761]

dégénérescence spinocérébelleuses [C10.228.854.787]

ataxie Friedreich

[C10.228.854.787.200]

ataxie spinocérébelleuse

[C10.228.854.787.875]

atrophies olivopontocérébelleuses

[C10.228.854.787.750]

dyssynergie cérébelleuse myoclonique

[C10.228.854.787.500]

[C10.228.854.525]

[C10.228.854.641]

sclérose latérale amyotrophique

[C10.228.854.139]

Stiff-person, syndrome

[C10.228.854.790]

[C10.228.854.833]

[C10.228.854.889]

traumatisme moelle épinière

[C10.228.854.770]

troubles vasculaires moelle épinière

[C10.228.854.785]

tumeur moelle épinière

[C10.228.854.765]

système nerveux, maladies

maladies neurodégénératives

maladies neurodégénératives héréditaires

amyotrophies spinales enfance

[C10.574.500.812]

atrophies optiques héréditaires

[C10.574.500.662]

Canavan, maladie

[C10.574.500.300]

céroïde lipofuschinose neuronale

[C10.574.500.550]

chorée Huntington

[C10.574.500.497]

Cockayne, syndrome

[C10.574.500.362]

dégénérescence hépatolenticulaire

[C10.574.500.492]

dégénérescence spinocérébelleuses [C10.574.500.825]

ataxie Friedreich

[C10.574.500.825.200]

ataxie spinocérébelleuse

[C10.574.500.825.700]

atrophies olivopontocérébelleuses

[C10.574.500.825.650]

dyssynergie cérébelleuse myoclonique

[C10.574.500.825.250]

dystonie musculaire déformante

[C10.574.500.393]

dystrophie myotonique

[C10.574.500.547]

dystrophies musculaires

[C10.574.500.542]

Gerstmann-Straussler, syndrome

[C10.574.500.425]

Gilles de la Tourette, maladie

[C10.574.500.850]

Hallervorden-Spatz, maladie

[C10.574.500.487]

Lafora, maladie

[C10.574.500.529]

Lesch Nyhan, syndrome

[C10.574.500.536]

maladie d'Alexander

[C10.574.500.024]

maladies démyélinisantes héréditaires système nerveux central

[C10.574.500.494]

Menkes, maladie

[C10.574.500.540]

myotonie congénitale

[C10.574.500.545]

neurofibromatoses

[C10.574.500.549]

neuropathies amyloïdes familiales

[C10.574.500.050]

neuropathies héréditaires autonomes et sensorielles

[C10.574.500.496]

neuropathies héréditaires motrices et sensorielles

[C10.574.500.495]

[C10.574.500.775]

sclérose tubéreuse Bourneville

[C10.574.500.865]

Unverricht-Lundborg, syndrome

[C10.574.500.875]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

maladies génétiques congénitales

maladies neurodégénératives héréditaires

amyotrophies spinales enfance

[C16.320.400.765]

atrophies optiques héréditaires

[C16.320.400.630]

Canavan, maladie

[C16.320.400.150]

céroïde lipofuschinose neuronale

[C16.320.400.600]

chorée Huntington

[C16.320.400.430]

Cockayne, syndrome

[C16.320.400.200]

dégénérescence hépatolenticulaire

[C16.320.400.387]

dégénérescence spinocérébelleuses [C16.320.400.780]

ataxie Friedreich

[C16.320.400.780.200]

ataxie spinocérébelleuse

[C16.320.400.780.875]

atrophies olivopontocérébelleuses

[C16.320.400.780.750]

dyssynergie cérébelleuse myoclonique

[C16.320.400.780.500]

dystonie musculaire déformante

[C16.320.400.330]

dystrophie myotonique

[C16.320.400.542]

dystrophies musculaires

[C16.320.400.530]

Gerstmann-Straussler, syndrome

[C16.320.400.350]

Gilles de la Tourette, maladie

[C16.320.400.820]

Hallervorden-Spatz, maladie

[C16.320.400.375]

Lafora, maladie

[C16.320.400.480]

Lesch Nyhan, syndrome

[C16.320.400.500]

maladie d'Alexander

[C16.320.400.024]

maladies démyélinisantes héréditaires système nerveux central

[C16.320.400.393]

Menkes, maladie

[C16.320.400.520]

myotonie congénitale

[C16.320.400.540]

neurofibromatoses

[C16.320.400.560]

neuropathies amyloïdes familiales

[C16.320.400.050]

neuropathies héréditaires autonomes et sensorielles

[C16.320.400.415]

neuropathies héréditaires motrices et sensorielles

[C16.320.400.400]

retard mental lié à l'X

[C16.320.400.525]

[C16.320.400.700]

sclérose tubéreuse Bourneville

[C16.320.400.880]

Unverricht-Lundborg, syndrome

[C16.320.400.940]

11 juin 2004
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