Cockayne, syndrome : arborescences MeSH

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maladies de l'appareil locomoteur

[C05]

[C05.116.099.343.110]

Cockayne, syndrome [C05.116.099.343.250]

crétinisme

[C05.116.099.343.314]

nanisme hypophysaire

[C05.116.099.343.445]

nanisme thanatophore

[C05.116.099.343.914]

syndrome de Laron

[C05.116.099.343.679]

maladies du système nerveux

[C10]

maladies neurodégénératives

[C10.574]

maladies neurodégénératives héréditaires

[C10.574.500]

amyotrophies spinales de l'enfant

[C10.574.500.812]

atrophies optiques héréditaires

[C10.574.500.662]

céroïde lipofuschinose neuronale

[C10.574.500.550]

chorée de Huntington

[C10.574.500.497]

Cockayne, syndrome [C10.574.500.362]

dégénérescence hépatolenticulaire

[C10.574.500.492]

dégénérescences spinocérébelleuses

[C10.574.500.825]

dystonie musculaire déformante

[C10.574.500.393]

dystrophie myotonique

[C10.574.500.547]

Gerstmann-Straussler, syndrome

[C10.574.500.425]

Lesch Nyhan, syndrome

maladie de Hallervorden-Spatz

maladies démyélinisantes héréditaires système nerveux central

neuropathies amyloides familiales

[C10.574.500.050]

neuropathies héréditaires autonomes et sensorielles

[C10.574.500.496]

neuropathies héréditaires motrices et sensorielles

[C10.574.500.495]

sclérose tubéreuse de Bourneville

[C10.574.500.865]

syndrome de Gilles de la Tourette

[C10.574.500.850]

syndrome de Rett

[C10.574.500.775]

syndrome d'Unverricht-Lundborg

[C10.574.500.875]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

malformations

[C16.131]

malformations multiples

[C16.131.077]

Alagille, syndrome

[C16.131.077.065]

Beckwith Wiedemann, syndrome

[C16.131.077.133]

Bloom, syndrome

[C16.131.077.137]

Cockayne, syndrome [C16.131.077.250]

dysostoses orodigitofaciales

[C16.131.077.677]

dysplasie ectodermique

[C16.131.077.350]

holoprosencéphalie

[C16.131.077.410]

incontinentia pigmenti

[C16.131.077.445]

Laurence-Moon, syndrome

[C16.131.077.509]

Lowe, syndrome

[C16.131.077.661]

naevomatose basocellulaire

[C16.131.077.130]

ostéoonychodysostose

[C16.131.077.606]

polydactylie côte courte, syndrome

[C16.131.077.850]

Prader Labhard Willi, syndrome

[C16.131.077.730]

Prune Belly, syndrome

[C16.131.077.745]

rubéole congénitale

[C16.131.077.790]

syndrome branchio-oto-rénal

[C16.131.077.208]

syndrome d'Angelman

[C16.131.077.095]

syndrome de Bardet-Biedl

syndrome de Rubinstein-Taybi

[C16.131.077.804]

syndrome de Smith-Lemli-Optiz

[C16.131.077.860]

syndrome de Waardenburg

[C16.131.077.938]

syndrome de Zellweger

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

maladies génétiques congénitales

[C16.320]

maladies neurodégénératives héréditaires

[C16.320.400]

amyotrophies spinales de l'enfant

[C16.320.400.765]

atrophies optiques héréditaires

[C16.320.400.630]

céroïde lipofuschinose neuronale

[C16.320.400.600]

chorée de Huntington

[C16.320.400.430]

Cockayne, syndrome [C16.320.400.200]

dégénérescence hépatolenticulaire

[C16.320.400.387]

dégénérescences spinocérébelleuses

[C16.320.400.780]

dystonie musculaire déformante

[C16.320.400.330]

dystrophie myotonique

[C16.320.400.542]

Gerstmann-Straussler, syndrome

[C16.320.400.350]

Lesch Nyhan, syndrome

maladie de Hallervorden-Spatz

maladies démyélinisantes héréditaires système nerveux central

neuropathies amyloides familiales

[C16.320.400.050]

neuropathies héréditaires autonomes et sensorielles

[C16.320.400.415]

neuropathies héréditaires motrices et sensorielles

[C16.320.400.400]

retard mental lié à l'X

[C16.320.400.525]

sclérose tubéreuse de Bourneville

[C16.320.400.880]

syndrome de Gilles de la Tourette

[C16.320.400.820]

syndrome de Rett

[C16.320.400.700]

syndrome d'Unverricht-Lundborg

[C16.320.400.940]

14 septembre 2005
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