Chromosome x fragile, syndrome : arborescences MeSH
Vous pouvez aussi consulter toutes les
arborescences
des mots clés utilisés dans CISMeF
maladies du système nerveux
[C10]
manifestations neurologiques
[C10.597]
manifestations neuro-comportementales
[C10.597.606]
retard mental
[C10.597.606.643]
retard mental lié à l'X
[C10.597.606.643.455]
adrénoleucodystrophie
[C10.597.606.643.455.124]
chromosome X fragile, syndrome
[C10.597.606.643.455.500]
déficit en pyruvate déshydrogénase
[C10.597.606.643.455.875]
Lesch Nyhan, syndrome
[C10.597.606.643.455.625]
maladie de Menkes
[C10.597.606.643.455.687]
mucopolysaccharidose de type II
[C10.597.606.643.455.750]
syndrome de Coffin-Lowry
[C10.597.606.643.455.249]
syndrome de Rett
[C10.597.606.643.455.937]
maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales
[C16]
malformations
[C16.131]
anomalies chromosomiques
[C16.131.260]
troubles liés aberrations chromosomes sexuels
[C16.131.260.800]
chromosome X fragile, syndrome
[C16.131.260.800.300]
dysgenesie gonadique mosaique
[C16.131.260.800.345]
dysgénésie gonadique 46XY
[C16.131.260.800.340]
dysostoses orodigitofaciales
[C16.131.260.800.670]
dysplasie ectodermique
[C16.131.260.800.240]
+
syndrome de Klinefelter
[C16.131.260.800.490]
Turner, syndrome
[C16.131.260.800.870]
maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales
[C16]
maladies génétiques congénitales
[C16.320]
anomalies chromosomiques
[C16.320.180]
troubles liés aberrations chromosomes sexuels
[C16.320.180.800]
chromosome X fragile, syndrome
[C16.320.180.800.300]
dysgenesie gonadique mosaique
[C16.320.180.800.345]
dysgénésie gonadique 46XY
[C16.320.180.800.340]
dysostoses orodigitofaciales
[C16.320.180.800.670]
dysplasie ectodermique
[C16.320.180.800.240]
+
syndrome de Klinefelter
[C16.320.180.800.490]
Turner, syndrome
[C16.320.180.800.870]
maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales
[C16]
maladies génétiques congénitales
[C16.320]
maladies génétiques liées au chromosome X
[C16.320.322]
retard mental lié à l'X
[C16.320.322.500]
adrénoleucodystrophie
[C16.320.322.500.124]
chromosome X fragile, syndrome
[C16.320.322.500.500]
déficit en pyruvate déshydrogénase
[C16.320.322.500.875]
Lesch Nyhan, syndrome
[C16.320.322.500.625]
maladie de Menkes
[C16.320.322.500.687]
mucopolysaccharidose de type II
[C16.320.322.500.750]
syndrome de Coffin-Lowry
[C16.320.322.500.249]
syndrome de Rett
[C16.320.322.500.937]
maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales
[C16]
maladies génétiques congénitales
[C16.320]
maladies neurodégénératives héréditaires
[C16.320.400]
retard mental lié à l'X
[C16.320.400.525]
adrénoleucodystrophie
[C16.320.400.525.124]
chromosome X fragile, syndrome
[C16.320.400.525.500]
déficit en pyruvate déshydrogénase
[C16.320.400.525.875]
Lesch Nyhan, syndrome
[C16.320.400.525.625]
maladie de Menkes
[C16.320.400.525.687]
mucopolysaccharidose de type II
[C16.320.400.525.750]
syndrome de Coffin-Lowry
[C16.320.400.525.249]
syndrome de Rett
[C16.320.400.525.937]
14 septembre 2005
courriel
[
Menu général CISMeF
] [
Haut de page
]
© CHU de Rouen . Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.