Choree de huntington : arborescences MeSH
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maladies du système nerveux
[C10]
maladie du système nerveux central
[C10.228]
encéphalopathies
[C10.228.140]
noyaux gris centraux, maladies
[C10.228.140.079]
atrophie multisystémique
[C10.228.140.079.612]
+
chorée de Huntington
[C10.228.140.079.545]
choree gravidique
[C10.228.140.079.294]
dégénérescence hépatolenticulaire
[C10.228.140.079.501]
dystonie musculaire déformante
[C10.228.140.079.357]
maladie de Hallervorden-Spatz
[C10.228.140.079.493]
meige, syndrome
[C10.228.140.079.590]
noyaux gris centraux, maladies cerebrovasculaires
[C10.228.140.079.127]
+
paralysie supranucléaire progressive
[C10.228.140.079.882]
syndrome de Gilles de la Tourette
[C10.228.140.079.898]
syndrome malin des neuroleptiques
[C10.228.140.079.737]
troubles parkinsoniens
[C10.228.140.079.862]
+
maladies du système nerveux
[C10]
maladie du système nerveux central
[C10.228]
encéphalopathies
[C10.228.140]
démence
[C10.228.140.380]
aphasie primaire progressive
[C10.228.140.380.132]
chorée de Huntington
[C10.228.140.380.278]
démence associée au SIDA
[C10.228.140.380.070]
demence de pick
[C10.228.140.380.615]
démence vasculaire
[C10.228.140.380.230]
+
maladie à corps de Lewy
[C10.228.140.380.422]
maladie d'Alzheimer
[C10.228.140.380.100]
maladie de Creutzfeldt-Jakob
[C10.228.140.380.165]
syndrome de Klüver-Bucy
[C10.228.140.380.326]
maladies du système nerveux
[C10]
maladie du système nerveux central
[C10.228]
troubles motricité
[C10.228.662]
troubles choréiques
[C10.228.662.150]
chorée de Huntington
[C10.228.662.150.550]
choree gravidique
[C10.228.662.150.500]
maladies du système nerveux
[C10]
maladies neurodégénératives
[C10.574]
maladies neurodégénératives héréditaires
[C10.574.500]
amyotrophies spinales de l'enfant
[C10.574.500.812]
atrophies optiques héréditaires
[C10.574.500.662]
+
céroïde lipofuschinose neuronale
[C10.574.500.550]
chorée de Huntington
[C10.574.500.497]
Cockayne, syndrome
[C10.574.500.362]
dégénérescence hépatolenticulaire
[C10.574.500.492]
dégénérescences spinocérébelleuses
[C10.574.500.825]
+
dystonie musculaire déformante
[C10.574.500.393]
dystrophie myotonique
[C10.574.500.547]
Gerstmann-Straussler, syndrome
[C10.574.500.425]
Lesch Nyhan, syndrome
[C10.574.500.536]
maladie d'Alexander
[C10.574.500.024]
maladie de Canavan
[C10.574.500.300]
maladie de Hallervorden-Spatz
[C10.574.500.487]
maladie de Lafora
[C10.574.500.529]
maladie de Menkes
[C10.574.500.540]
maladies démyélinisantes héréditaires système nerveux central
[C10.574.500.494]
myotonie congénitale
[C10.574.500.545]
neurofibromatoses
[C10.574.500.549]
+
neuropathies amyloides familiales
[C10.574.500.050]
neuropathies héréditaires autonomes et sensorielles
[C10.574.500.496]
+
neuropathies héréditaires motrices et sensorielles
[C10.574.500.495]
+
sclérose tubéreuse de Bourneville
[C10.574.500.865]
syndrome de Gilles de la Tourette
[C10.574.500.850]
syndrome de Rett
[C10.574.500.775]
syndrome d'Unverricht-Lundborg
[C10.574.500.875]
maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales
[C16]
maladies génétiques congénitales
[C16.320]
maladies neurodégénératives héréditaires
[C16.320.400]
amyotrophies spinales de l'enfant
[C16.320.400.765]
atrophies optiques héréditaires
[C16.320.400.630]
+
céroïde lipofuschinose neuronale
[C16.320.400.600]
chorée de Huntington
[C16.320.400.430]
Cockayne, syndrome
[C16.320.400.200]
dégénérescence hépatolenticulaire
[C16.320.400.387]
dégénérescences spinocérébelleuses
[C16.320.400.780]
+
dystonie musculaire déformante
[C16.320.400.330]
dystrophie myotonique
[C16.320.400.542]
Gerstmann-Straussler, syndrome
[C16.320.400.350]
Lesch Nyhan, syndrome
[C16.320.400.500]
maladie d'Alexander
[C16.320.400.024]
maladie de Canavan
[C16.320.400.150]
maladie de Hallervorden-Spatz
[C16.320.400.375]
maladie de Lafora
[C16.320.400.480]
maladie de Menkes
[C16.320.400.520]
maladies démyélinisantes héréditaires système nerveux central
[C16.320.400.393]
myotonie congénitale
[C16.320.400.540]
neurofibromatoses
[C16.320.400.560]
+
neuropathies amyloides familiales
[C16.320.400.050]
neuropathies héréditaires autonomes et sensorielles
[C16.320.400.415]
+
neuropathies héréditaires motrices et sensorielles
[C16.320.400.400]
+
retard mental lié à l'X
[C16.320.400.525]
+
sclérose tubéreuse de Bourneville
[C16.320.400.880]
syndrome de Gilles de la Tourette
[C16.320.400.820]
syndrome de Rett
[C16.320.400.700]
syndrome d'Unverricht-Lundborg
[C16.320.400.940]
troubles mentaux
[F03]
délire, démence, troubles mnésiques et cognitifs
[F03.087]
troubles de la cognition
[F03.087.250]
chorée de Huntington
[F03.087.250.400]
troubles de la perception auditive
[F03.087.250.100]
troubles mentaux
[F03]
délire, démence, troubles mnésiques et cognitifs
[F03.087]
démence
[F03.087.400]
aphasie primaire progressive
[F03.087.400.125]
chorée de Huntington
[F03.087.400.390]
démence associée au SIDA
[F03.087.400.050]
demence de pick
[F03.087.400.675]
démence vasculaire
[F03.087.400.350]
+
maladie à corps de Lewy
[F03.087.400.512]
maladie d'Alzheimer
[F03.087.400.100]
maladie de Creutzfeldt-Jakob
[F03.087.400.300]
syndrome de Klüver-Bucy
[F03.087.400.431]
14 septembre 2005
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