Bloom, syndrome : arborescences MeSH

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maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

malformations

[C16.131]

malformations multiples

[C16.131.077]

Alagille, syndrome

[C16.131.077.065]

Beckwith Wiedemann, syndrome

[C16.131.077.133]

Bloom, syndrome [C16.131.077.137]

dysostoses orodigitofaciales

[C16.131.077.677]

dysplasie ectodermique

[C16.131.077.350]

holoprosencéphalie

[C16.131.077.410]

incontinentia pigmenti

[C16.131.077.445]

Laurence-Moon, syndrome

[C16.131.077.509]

Lowe, syndrome

[C16.131.077.661]

naevomatose basocellulaire

[C16.131.077.130]

ostéoonychodysostose

[C16.131.077.606]

polydactylie côte courte, syndrome

[C16.131.077.850]

Prader Labhard Willi, syndrome

[C16.131.077.730]

Prune Belly, syndrome

[C16.131.077.745]

rubéole congénitale

[C16.131.077.790]

syndrome branchio-oto-rénal

[C16.131.077.208]

syndrome d'Angelman

[C16.131.077.095]

syndrome de Bardet-Biedl

syndrome de Rubinstein-Taybi

[C16.131.077.804]

syndrome de Smith-Lemli-Optiz

[C16.131.077.860]

syndrome de Waardenburg

[C16.131.077.938]

syndrome de Zellweger

14 septembre 2005
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