Bardet-Biedl, syndrome : arborescences MeSH

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système nerveux, maladies

[C10]

système nerveux central, maladies

[C10.228]

encéphalopathies

[C10.228.140]

hypothalamus, maladies

[C10.228.140.617]

Bardet-Biedl, syndrome [C10.228.140.617.200]

fièvre méditerranéenne familiale

[C10.228.140.617.338]

hypophyse, maladies

[C10.228.140.617.738]

Laurence-Moon, syndrome

[C10.228.140.617.500]

tumeur hypothalamus

[C10.228.140.617.477]

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

[C16]

malformations

[C16.131]

malformations multiples

Bardet-Biedl, syndrome [C16.131.077.112]

Beckwith Wiedemann, syndrome

dysostoses orodigitofaciales

[C16.131.077.677]

dysplasie ectodermique

incontinentia pigmenti

[C16.131.077.445]

Laurence-Moon, syndrome

naevomatose basocellulaire

polydactylie côte courte, syndrome

[C16.131.077.850]

Prader Labhard Willi, syndrome

[C16.131.077.730]

Prune Belly, syndrome

[C16.131.077.745]

rubéole congénitale

[C16.131.077.790]

Rubinstein-Taybi, syndrome

[C16.131.077.804]

Smith-Lemli-Opitz, syndrome

[C16.131.077.860]

syndrome branchio-oto-rénal

Waardenburg, syndrome

11 juin 2004
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