Ataxie telangiectasies : arborescences MeSH
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maladies du système nerveux
[C10]
maladie du système nerveux central
[C10.228]
encéphalopathies
[C10.228.140]
cervelet, maladies
[C10.228.140.252]
ataxie télangiectasies
[C10.228.140.252.100]
degenerescence cerebelleuse paraneoplasique
[C10.228.140.252.620]
dégénérescences spinocérébelleuses
[C10.228.140.252.700]
+
malformation Dandy-Walker
[C10.228.140.252.300]
syndrome de miller-fisher
[C10.228.140.252.500]
tumeur cervelet
[C10.228.140.252.200]
maladies du système nerveux
[C10]
syndromes neurocutanés
[C10.562]
ataxie télangiectasies
[C10.562.100]
maladie de von Hippel-Lindau
[C10.562.400]
neurofibromatoses
[C10.562.600]
+
sclérose tubéreuse de Bourneville
[C10.562.850]
syndrome de Sturge-Weber-Krabbe
[C10.562.800]
maladies cardiovasculaires
[C14]
vaisseaux, maladies
[C14.907]
télangiectasie
[C14.907.823]
angiomatose hémorragique familiale
[C14.907.823.780]
ataxie télangiectasies
[C14.907.823.213]
syndrome crest
[C14.907.823.225]
maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales
[C16]
maladies génétiques congénitales
[C16.320]
achondroplasie
[C16.320.029]
analgésie congénitale
[C16.320.775]
anémie hémolytique congénitale
[C16.320.070]
+
anémie hypoplasique congénitale
[C16.320.077]
+
anomalies chromosomiques
[C16.320.180]
+
ataxie télangiectasies
[C16.320.080]
cardiomyopathie hypertrophique familiale
[C16.320.160]
chérubisme
[C16.320.170]
dermatoses héréditaires
[C16.320.850]
+
dystrophies musculaires
[C16.320.577]
+
fièvre méditerranéenne familiale
[C16.320.306]
Hajdu-Cheney, syndrome
[C16.320.355]
hémoglobinopathie
[C16.320.365]
+
hyperplasie surrénale congénitale
[C16.320.033]
Jervell-Lange Nielsen, syndrome
[C16.320.455]
maladies génétiques liées au chromosome X
[C16.320.322]
+
maladies neurodégénératives héréditaires
[C16.320.400]
+
mucoviscidose
[C16.320.190]
oeil, maladie héréditaire
[C16.320.290]
+
ostéogenèse imparfaite
[C16.320.737]
ostéoonychodysostose
[C16.320.600]
romano-ward, syndrome
[C16.320.800]
syndrome de Kartagener
[C16.320.480]
syndrome de Laron
[C16.320.510]
syndrome de Marfan
[C16.320.540]
syndrome de Werner
[C16.320.925]
syndromes myasthéniques congénitaux
[C16.320.590]
syndromes néoplasiques héréditaires
[C16.320.700]
+
troubles héréditaires coagulation sanguine
[C16.320.099]
+
troubles héréditaires métabolisme
[C16.320.565]
+
03 février 2006
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