Anomalies chromosomiques : arborescences MeSH
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maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales
[C16]
malformations
[C16.131]
anomalies chromosomiques
[C16.131.260]
Beckwith Wiedemann, syndrome
[C16.131.260.080]
CADASIL
[C16.131.260.140]
cri du chat, maladie
[C16.131.260.190]
De Lange, syndrome
[C16.131.260.210]
holoprosencéphalie
[C16.131.260.380]
Prader Labhard Willi, syndrome
[C16.131.260.700]
syndrome branchio-oto-rénal
[C16.131.260.090]
syndrome d'Angelman
[C16.131.260.040]
syndrome de Down
[C16.131.260.260]
syndrome de Rubinstein-Taybi
[C16.131.260.790]
syndrome WAGR
[C16.131.260.940]
troubles liés aberrations chromosomes sexuels
[C16.131.260.800]
+
Williams, syndrome
[C16.131.260.970]
DiGeorge, syndrome
[C16.131.300]
malformation radio-induite
[C16.131.080]
malformations appareil digestif
[C16.131.314]
+
malformations appareil locomoteur
[C16.131.621]
+
malformations appareil respiratoire
[C16.131.740]
+
malformations appareil stomatognathique
[C16.131.850]
+
malformations cardiovasculaires
[C16.131.240]
+
malformations cutanées
[C16.131.831]
+
malformations d'origine chimique
[C16.131.042]
malformations lymphatiques
[C16.131.482]
+
malformations multiples
[C16.131.077]
+
malformations oculaires
[C16.131.384]
+
malformations système nerveux
[C16.131.666]
+
malformations urogénitales
[C16.131.939]
+
monstruosité
[C16.131.581]
+
situs inversus
[C16.131.810]
+
maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales
[C16]
maladies génétiques congénitales
[C16.320]
achondroplasie
[C16.320.029]
analgésie congénitale
[C16.320.775]
anémie hémolytique congénitale
[C16.320.070]
+
anémie hypoplasique congénitale
[C16.320.077]
+
anomalies chromosomiques
[C16.320.180]
Beckwith Wiedemann, syndrome
[C16.320.180.080]
CADASIL
[C16.320.180.140]
cri du chat, maladie
[C16.320.180.190]
De Lange, syndrome
[C16.320.180.210]
holoprosencéphalie
[C16.320.180.380]
Prader Labhard Willi, syndrome
[C16.320.180.700]
syndrome branchio-oto-rénal
[C16.320.180.090]
syndrome d'Angelman
[C16.320.180.040]
syndrome de Down
[C16.320.180.260]
syndrome de Rubinstein-Taybi
[C16.320.180.790]
syndrome WAGR
[C16.320.180.940]
troubles liés aberrations chromosomes sexuels
[C16.320.180.800]
+
Williams, syndrome
[C16.320.180.970]
ataxie télangiectasies
[C16.320.080]
cardiomyopathie hypertrophique familiale
[C16.320.160]
chérubisme
[C16.320.170]
dermatoses héréditaires
[C16.320.850]
+
dystrophies musculaires
[C16.320.577]
+
fièvre méditerranéenne familiale
[C16.320.306]
Hajdu-Cheney, syndrome
[C16.320.355]
hémoglobinopathie
[C16.320.365]
+
hyperplasie surrénale congénitale
[C16.320.033]
Jervell-Lange Nielsen, syndrome
[C16.320.455]
maladies génétiques liées au chromosome X
[C16.320.322]
+
maladies neurodégénératives héréditaires
[C16.320.400]
+
mucoviscidose
[C16.320.190]
oeil, maladie héréditaire
[C16.320.290]
+
ostéogenèse imparfaite
[C16.320.737]
ostéoonychodysostose
[C16.320.600]
romano-ward, syndrome
[C16.320.800]
syndrome de Kartagener
[C16.320.480]
syndrome de Laron
[C16.320.510]
syndrome de Marfan
[C16.320.540]
syndrome de Werner
[C16.320.925]
syndromes myasthéniques congénitaux
[C16.320.590]
syndromes néoplasiques héréditaires
[C16.320.700]
+
troubles héréditaires coagulation sanguine
[C16.320.099]
+
troubles héréditaires métabolisme
[C16.320.565]
+
14 septembre 2005
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