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Période du 16-03-2019 au 23-03-2019 rss - Archives - Actualités du site (Blogue) - Créer une alerte personnalisée

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  1. KEYTRUDA pembrolizumab - Extension d'indication
    HAS - Haute Autorité de Santé 2019 Important France
    *avis de la commission de transparence;

    Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par KEYTRUDA est important dans l’extension d’indication : en association à une chimiothérapie pemetrexed et sel de platine, dans le traitement de première ligne des patients adultes (statut de performance ECOG de 0 ou 1) atteints de CBNPC métastatique non-épidermoïde dont les tumeurs ne présentent pas de mutations d’EGFR ou d’ALK.

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  2. HYDROCORTISONE ROUSSEL
    HAS - Haute Autorité de Santé 2019 Important France
    *avis de la commission de transparence;

    Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par HYDROCORTISONE ROUSSEL 10 mg reste important dans les indications de l’AMM.

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  3. RATIOGRASTIM - TEVAGRASTIM filgrastim
    HAS - Haute Autorité de Santé 2019 Important France
    *avis de la commission de transparence;

    Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par TEVAGRASTIM et RATIOGRASTIM 30 MUI/0,5 ml et 48 MUI/0,8 ml reste important dans les indications de l’AMM.

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  4. MEPSEVII vestronidase alfa
    HAS - Haute Autorité de Santé 2019 Insuffisant France
    *avis de la commission de transparence;

    Service Médical Rendu (SMR) Insuffisant Le service médical rendu par MEPSEVII est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM.

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  5. REVERPLEG argipressine (acétate d')
    HAS - Haute Autorité de Santé 2019 Insuffisant France
    *avis de la commission de transparence;

    Service Médical Rendu (SMR) Insuffisant Le service médical rendu par REVERPLEG est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement de l’hypotension réfractaire aux catécholamines consécutive à un choc septique chez les patients âgés de plus de 18 ans.

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  6. JARDIANCE empagliflozine - Réévaluation des comparateurs cliniquement pertinents et de l’Amélioration du Service Médical Rendu à la demande du laboratoire
    HAS - Haute Autorité de Santé 2019 Insuffisant France
    *avis de la commission de transparence;

    Service Médical Rendu (SMR) Insuffisant Le service médical rendu par JARDIANCE est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Sans objet

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  7. PREVISCAN fluindione - Renouvellement d'inscription
    HAS - Haute Autorité de Santé 2019 Modéré France
    *avis de la commission de transparence;

    Le service médical rendu par PREVISCAN est modéré dans les indications de l'AMM désormais restreintes aux seuls renouvellements d'un traitement équilibré par fluindione.

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  8. XALACOM - latanoprost, timolol
    HAS - Haute Autorité de Santé 2019 Important Paris France
    *avis de la commission de transparence;

    Le service médical rendu par XALACOM 50 µg/ml 5 mg/ml, collyre en solution reste important dans les indications de l’AMM...

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  9. TECENTRIQ (atézolizumab) - Risque de myosite à médiation immunitaire
    Canadiens en santé 2019 Canada
    *avis de pharmacovigilance;

    En date du 4 février 2019, l’analyse exhaustive des données recueillies dans le cadre du programme sur TECENTRIQ a répertorié 51 cas graves et 14 cas non graves de myosite à médiation immunitaire. Parmi les cas graves et non graves recensés, 53 ont été signalés dans les essais cliniques et 12, après la mise en marché. Une biopsie musculaire a confirmé que 5 des 53 cas signalés dans les essais cliniques appartenaient à la catégorie A....

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  10. Un essai clinique révèle un risque accru de caillots sanguins dans les poumons et de décès chez les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde qui prennent de fortes doses de tofacitinib (vendus sous les noms Xeljanz ou Xeljanz XR)
    Canadiens en santé 2019 Canada
    *avis de pharmacovigilance;

    Mené par Pfizer, l’essai clinique toujours en cours a permis de constater un risque accru de caillots sanguins dans les poumons et de décès lorsque le médicament est pris à une forte dose de 10 mg deux fois par jour. Les patients qui prenaient 10 mg de tofacitinib deux fois par jour sont en train de passer à la dose inférieure actuellement autorisée de 5 mg deux fois par jour...

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  11. Lusutrombopag Shionogi - lusutrombopag
    EMA - Agence européenne des médicaments 2019 Royaume-Uni
    *flux de syndication; *notice médicamenteuse; *résumé des caractéristiques du produit; *évaluation médicament;

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  12. Rizmoic naldemedine
    EMA - Agence européenne des médicaments 2019 Royaume-Uni
    *flux de syndication; *notice médicamenteuse; *résumé des caractéristiques du produit; *évaluation médicament;

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  13. Emgality galcanezumab
    EMA - Agence européenne des médicaments 2019 Royaume-Uni
    *flux de syndication; *notice médicamenteuse; *résumé des caractéristiques du produit; *évaluation médicament;

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  14. condylomes externes (verrues anogénitales) - traitement pharmacologique - Guide ITSS
    INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux 2019 Canada
    *recommandation pour la pratique clinique;

    Le présent guide d’usage optimal s’adresse principalement aux professionnels de la santé de première ligne. Il est fourni à titre indicatif et ne remplace pas le jugement du clinicien. Les recommandations de ce guide s’adressent aux personnes de 14 ans et plus. Elles ont été élaborées à l’aide d’une démarche systématique et sont soutenues par la littérature scientifique ainsi que par le savoir et l’expérience de cliniciens et d’experts québécois....

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Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
20/03/2019


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